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trans-1-p-(Methoxyphenyl)-pentafluorpropen | 41424-73-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1-p-(Methoxyphenyl)-pentafluorpropen
英文别名
(E)-Pentafluor-1-p-anisylpropen;1-methoxy-4-[(E)-1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-enyl]benzene
trans-1-p-(Methoxyphenyl)-pentafluorpropen化学式
CAS
41424-73-1
化学式
C10H7F5O
mdl
——
分子量
238.157
InChiKey
RPLNRQSXLUEEIA-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    215.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-1-p-(Methoxyphenyl)-pentafluorpropen 反应 0.5h, 生成 cis-1-p-(Methoxyphenyl)-pentafluorpropen
    参考文献:
    名称:
    (E)-1-Aryl-1,2,3,3,3-五氟丙烯和 (E)-1-Aryl-2-chloro-1,3,3,3-四氟丙烯的简便立体选择性合成
    摘要:
    芳烃甲醛 ArCHO 与类碳化试剂 CF3CX2Mtl(X = Cl,Mtl = ZnCl;X = F,Mtl = Li)反应,得到加合物 ArCH(OH)CX2CF3,其羟基被氟取代。用 DBU 或 NaNH2/t-BuOH (cat) 对所得 ArCHFCX2CF3 (X = Cl 或 F) 进行脱卤化氢反应,以极好的选择性得到标题 (E)-丙烯。
    DOI:
    10.1246/cl.1990.1607
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛六氟丙烯 、 sodium amide 、 二乙胺叔丁醇 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 trans-1-p-(Methoxyphenyl)-pentafluorpropen
    参考文献:
    名称:
    (E)-1-Aryl-1,2,3,3,3-五氟丙烯和 (E)-1-Aryl-2-chloro-1,3,3,3-四氟丙烯的简便立体选择性合成
    摘要:
    芳烃甲醛 ArCHO 与类碳化试剂 CF3CX2Mtl(X = Cl,Mtl = ZnCl;X = F,Mtl = Li)反应,得到加合物 ArCH(OH)CX2CF3,其羟基被氟取代。用 DBU 或 NaNH2/t-BuOH (cat) 对所得 ArCHFCX2CF3 (X = Cl 或 F) 进行脱卤化氢反应,以极好的选择性得到标题 (E)-丙烯。
    DOI:
    10.1246/cl.1990.1607
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文献信息

  • 1-Trifluoromethyl-1,2,2-triphenylethylenes. Synthesis and postcoital antifertility activity
    作者:William J. Middleton、Diana Metzger、Jack A. Snyder
    DOI:10.1021/jm00294a013
    日期:1971.12
    is described, and the postcoital and uterotropic activities of these 1-trifluoromethyl-1,2,2-triphenylethylenes are determined. The parent compound and 3 substituted analogs were prepared by the stepwise replacement of the vinylic F atoms of hexafluoropropene with aryl groups from ArLi reagents. The postcoital antifertility and uterotrophic activities in the rat were determined by treating rats with
    描述了一系列具有直接位于乙烯碳上的CF(3)基团的三苯基乙烯的合成,并确定了这些1-三氟甲基-1,2,2-三苯基乙烯的性交后和同阴活性。通过用来自ArLi试剂的芳基逐步取代六氟丙烯的乙烯基F原子,可以制备母体化合物和3个取代的类似物。通过在交配发生后6天用合成的化合物处理诱发性早熟的大鼠来确定大鼠的性交后抗生育能力和子宫营养。该系列中最有效的化合物是反式对甲氧基-α-苯基-α'-(三氟甲基)二苯乙烯。
  • An improved synthesis of 1-phenylpentafluoropropenes
    作者:Wojciech Dmowski
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82298-8
    日期:1981.7
    1-Phenylpentafluoropropene and a number of its para- and ortho-substituted derivatives were prepared in high yields by reaction of hexafluoropropene with etheral solutions of corresponding phenylmagnesium bromides in sealed glass tubes under autogenous pressure. The products were obtained as mixtures of the Z and E isomers, which ratios varied from 1/2 to 1/6 in favour of the E forms. 19F n.m.r. and
    通过使六氟丙烯与相应的苯基溴化镁的醚溶液在自生压力下反应,可高收率地制备1-苯基五氟丙烯及其许多对位和邻位取代衍生物。获得的产物为Z和E异构体的混合物,其比率从1/2到1/6变化,有利于E形式。报道了1-苯基五氟丙烯的19 F nmr和ir光谱以及bp。
  • Polyfluoroallyl cations
    作者:Richard D. Chambers、Ann Parkin、Raymond S. Matthews
    DOI:10.1039/p19760002107
    日期:——
    (CF3·CFCFX) have been treated with antimony pentafluoride in sulphur dioxide at low temperatures. When X =p-MeO·C6H4, both cis- and trans-isomers gave the same long-lived allyl cation, which was observed by n.m.r. spectroscopy; quenching with methanol gave methyl 2,3-difluoro-3-(p-methoxyphenyl)-acrylate. In the case X = OMe, there is some C-1, C-3 interaction in the observed allyl cation; in the cases X =
    聚氟丙烯(CF 3 ·CF CFX)已在低温下用五氟化锑和二氧化硫处理。当X =p- MeO·C 6 H 4时,顺式和反式异构体均具有相同的长寿命烯丙基阳离子,这是通过核磁共振光谱法观察到的。用甲醇淬灭,得到甲基2,3-二氟-3-(p-甲氧基苯基)-丙烯酸酯。在X = OMe的情况下,观察到的烯丙基阳离子中存在一些C-1,C-3相互作用;在X = Ph或Me物种的情况下,无法表征。用六氟丙烯未观察到长寿命离子,但发生了二聚作用。由1,2-二甲基和1,2-二甲氧基-3,3,4,4-四氟环丁烯生成了环ob离子。这些离子的电荷集中在C-1和C-3处。
  • Electrophilic bromination of fluoro olefins: syn vs. anti addition
    作者:Douglas G. Naae
    DOI:10.1021/jo01296a010
    日期:1980.4
  • NAAE D. G., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 8, 1394-1401
    作者:NAAE D. G.
    DOI:——
    日期:——
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