methyl 2-allyl-3,3-dimethyl-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoate | 858128-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-allyl-3,3-dimethyl-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoate
• 英文别名: Methyl 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3,3-dimethyl-2-prop-2-enylpent-4-enoate
• CAS: 858128-76-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: MAEICGZNAJKBLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-allyl-3,3-dimethyl-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoate 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 silica gel 、 一水合肼 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 190.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 1-methoxy-4-methyl-2-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  (±)-Herbertene-1,13-二醇和 (±)-α-Herbertenol 通过爱尔兰酯克莱森重排和 RCM 反应序列的正式全合成

  摘要：

  爱尔兰酯克莱森重排和闭环复分解 (RCM) 反应的组合已被用于高效的正式全合成 Herbertene-1,13-二醇和 α-herbertenol，倍半萜烯在环戊烷环上含有两个邻位季碳原子。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865223
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2-methoxy-5-methylphenyl)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 methyl 2-allyl-3,3-dimethyl-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  (±)-Herbertene-1,13-二醇和 (±)-α-Herbertenol 通过爱尔兰酯克莱森重排和 RCM 反应序列的正式全合成

  摘要：

  爱尔兰酯克莱森重排和闭环复分解 (RCM) 反应的组合已被用于高效的正式全合成 Herbertene-1,13-二醇和 α-herbertenol，倍半萜烯在环戊烷环上含有两个邻位季碳原子。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865223