(R)-1-N-Cbz-哌啶-3-甲酰胺 | 1050446-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-N-Cbz-哌啶-3-甲酰胺
• 英文名称: (R)-Benzyl 3-carbamoylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3R)-3-carbamoylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1050446-94-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: JVNTYSRHYYSZEM-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-N-Cbz-哌啶-3-甲酰胺 在 sodium hypochlorite 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-Boc-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  （R）-3-Boc-氨基哌啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种（R）‑3‑Boc‑氨基哌啶的制备方法，涉及哌啶类杂环化合物的制备技术领域。包括下列步骤：（1）以N‑Cbz‑3‑哌啶甲酸为原料，用R‑苯乙胺手性拆分得到化合物Ⅰ；（2）化合物Ⅰ与氨气进行酸胺缩合反应，得到化合物Ⅱ；（3）化合物Ⅱ经过霍夫曼降解反应得到化合物Ⅲ；（4）化合物Ⅲ用二碳酸二叔丁酯上保护得到化合物Ⅳ；（5）化合物Ⅳ加氢脱Cbz得到（R）‑3‑Boc‑氨基哌啶。本发明方法反应条件温和，安全可靠，工艺稳定性良好，能耗低，收率高，绿色环保，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN105130879B
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-3-哌啶甲酸 在 氨 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-1-N-Cbz-哌啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  （R）-3-Boc-氨基哌啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种（R）‑3‑Boc‑氨基哌啶的制备方法，涉及哌啶类杂环化合物的制备技术领域。包括下列步骤：（1）以N‑Cbz‑3‑哌啶甲酸为原料，用R‑苯乙胺手性拆分得到化合物Ⅰ；（2）化合物Ⅰ与氨气进行酸胺缩合反应，得到化合物Ⅱ；（3）化合物Ⅱ经过霍夫曼降解反应得到化合物Ⅲ；（4）化合物Ⅲ用二碳酸二叔丁酯上保护得到化合物Ⅳ；（5）化合物Ⅳ加氢脱Cbz得到（R）‑3‑Boc‑氨基哌啶。本发明方法反应条件温和，安全可靠，工艺稳定性良好，能耗低，收率高，绿色环保，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN105130879B

文献信息

• （R）-3-Boc-氨基哌啶的制备方法
  申请人：沧州那瑞化学科技有限公司

  公开号：CN105130879B

  公开（公告）日：2018-03-02

  本发明公开了一种（R）‑3‑Boc‑氨基哌啶的制备方法，涉及哌啶类杂环化合物的制备技术领域。包括下列步骤：（1）以N‑Cbz‑3‑哌啶甲酸为原料，用R‑苯乙胺手性拆分得到化合物Ⅰ；（2）化合物Ⅰ与氨气进行酸胺缩合反应，得到化合物Ⅱ；（3）化合物Ⅱ经过霍夫曼降解反应得到化合物Ⅲ；（4）化合物Ⅲ用二碳酸二叔丁酯上保护得到化合物Ⅳ；（5）化合物Ⅳ加氢脱Cbz得到（R）‑3‑Boc‑氨基哌啶。本发明方法反应条件温和，安全可靠，工艺稳定性良好，能耗低，收率高，绿色环保，适合于工业化生产。