2-氯-4-氟苯磺酰胺 | 69156-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-氟苯磺酰胺
• 英文名称: 2-chloro-4-fluorobenzenesulfonamide
• CAS: 69156-30-5
• 化学式: C₆H₅ClFNO₂S
• 分子量: 209.629
• InChiKey: BMHZXKJGNPWTME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯磺酰胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 二氧化硫 、 三氧化硫 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 phenyl 4-chloro-2-fluoro-5-sulfamoylbenzenesulfonale
  参考文献：
  名称：

  5-氨磺酰基邻氨基苯甲酸，具有水利尿活性的磺酰胺系列。

  摘要：

  通过亲核取代反应，从2,4-二卤代-5-氨磺酰基苯磺酸开始，或者在大多数情况下，从苯基2,4-二卤代5-氨磺酰基苯磺酸开始合成一系列4，N-二取代的5-氨磺酰基邻氨基苯甲酸。后一种方法是基于苯氧基磺酰基相对于亲核试剂（例如胺，酚和硫醇）的相对稳定性，以及作为形成SO3H基团的最终步骤进行平滑水解或氢解裂解的可能性。在评价这些化合物在大鼠口服（po），狗在口服和静脉注射（iv）中的利尿作用时，发现了许多高活性物质。最好的狗的口服剂量为0.02 mg / kg。结果在表中给出，并讨论了该系列中的构效关系。除了苯氧基的已知作用外，丁基磺酰基和环烷基磺酰基以及特别是当它们位于邻氨基苯甲酸分子的4位时的N-甲基苯胺基自由基还显示出杰出的活化作用。合成了与三种活性最高的化合物相对应的磺胺酸异构体，并证明在大鼠中完全无活性。

  DOI：

  10.1021/jm00362a017
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯胺 在 盐酸 、 二氧化硫 、 氨 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-氯-4-氟苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  5-氨磺酰基邻氨基苯甲酸，具有水利尿活性的磺酰胺系列。

  摘要：

  通过亲核取代反应，从2,4-二卤代-5-氨磺酰基苯磺酸开始，或者在大多数情况下，从苯基2,4-二卤代5-氨磺酰基苯磺酸开始合成一系列4，N-二取代的5-氨磺酰基邻氨基苯甲酸。后一种方法是基于苯氧基磺酰基相对于亲核试剂（例如胺，酚和硫醇）的相对稳定性，以及作为形成SO3H基团的最终步骤进行平滑水解或氢解裂解的可能性。在评价这些化合物在大鼠口服（po），狗在口服和静脉注射（iv）中的利尿作用时，发现了许多高活性物质。最好的狗的口服剂量为0.02 mg / kg。结果在表中给出，并讨论了该系列中的构效关系。除了苯氧基的已知作用外，丁基磺酰基和环烷基磺酰基以及特别是当它们位于邻氨基苯甲酸分子的4位时的N-甲基苯胺基自由基还显示出杰出的活化作用。合成了与三种活性最高的化合物相对应的磺胺酸异构体，并证明在大鼠中完全无活性。

  DOI：

  10.1021/jm00362a017

文献信息

• A general iodine-mediated synthesis of primary sulfonamides from thiols and aqueous ammonia
  作者：Jian-Bo Feng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c6ob01301e

  日期：——

  A general and efficient methodology for preparing primary sulfonamides has been developed. In the presence of iodine as the catalyst and TBHP (70% in water) as the oxidant, a wide range of primary sulfonamides were prepared from the corresponding thiols and aqueous ammonia in moderate to good yields.

  已经开发了制备伯磺酰胺的通用且有效的方法。在碘作为催化剂和TBHP（在水中70％）作为氧化剂存在下，由相应的硫醇和氨水以中等至良好的收率制备了多种伯磺酰胺。
• METHOD FOR REMOVING DIMETHOXYBENZYL GROUP
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180251448A1

  公开（公告）日：2018-09-06

  In a method for producing a de-dimethoxybenzylated compound by removing a dimethoxybenzyl group from a compound containing a dimethoxybenzyl group bonded to a nitrogen atom in the presence of an acid, the de-dimethoxybenzylated compound is obtained by removing the dimethoxybenzyl group without forming a poorly soluble product resulting from the removed dimethoxybenzyl group. The de-dimethoxybenzylation reaction is carried out in the presence of triphenylphosphine or diethylthiourea.

  通过在酸的存在下从含有与氮原子结合的二甲氧基苄基团的化合物中去除二甲氧基苄基团的方法，得到去二甲氧基苄基化合物，该去二甲氧基苄基化合物是通过去除二甲氧基苄基团而不形成由去除的二甲氧基苄基团产生的难溶性产物得到的。在三苯基膦或二乙基硫脲的存在下进行去二甲氧基苄基化反应。
• Pyrazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20040019045A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 wherein: R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc.; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R 3 represents an alkyl group, etc.; R 4 represents an aryl group, etc.; A represents an aryl 1 , etc; B represents an alkylene etc.; X represents NH, etc.; or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by prostaglandin such as pain, fever or inflammation, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了化合物的结构式(I)： 1 其中： R 1 代表氢原子、烷基等；R 2 代表氢原子、卤原子等；R 3 代表烷基等；R 4 代表芳基等； A代表芳基 1 等；B代表烷基等；X代表NH等； 或者该化合物的药学上可接受的酯，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医疗状况，如疼痛、发热或炎症等，具有用处。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• Ccr4 antagonist and medical use thereof
  申请人：Habashita Hiromu

  公开号：US20060004010A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A compound of formula (I) or a salt thereof, and medical use thereof (the symbols in the formula are as described in the specification). The compound of formula (I) has CCR4 antagonistic activity, and therefore is useful as a preventive and/or therapeutic agent for diseases associated with CCR4, i.e., CCR4-mediated diseases such as inflammatory and/or allergic diseases [e.g., systemic inflammatory response syndrome (SIRS), anaphylaxis or anaphylaxis-like reaction, allergic vasculitis, reject reaction for graft organ, hepatitis, nephritis, nephrosis, pancreatitis, rhinitis, arthritis, inflammatory ocular diseases, inflammatory bowel diseases, diseases in cerebro and/or circulatory system, respiratory diseases, dermatic diseases, autoimmune diseases, etc.], and the like.

  化合物式（I）或其盐，并且其医疗用途（式中的符号如说明书所述）。化合物式（I）具有CCR4拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CCR4相关的疾病的药物，即CCR4介导的疾病，例如炎症和/或过敏性疾病[例如全身炎症反应综合征（SIRS），过敏性休克或类似休克反应，过敏性血管炎，移植器官排斥反应，肝炎，肾炎，肾病综合征，胰腺炎，鼻炎，关节炎，炎症性眼部疾病，炎症性肠病，大脑和/或循环系统疾病，呼吸系统疾病，皮肤疾病，自身免疫性疾病等]等。
• Acyclic 1,3-Diamine And Uses Therefor
  申请人：Casillas N. Linda

  公开号：US20070259965A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain substituted amino-azepines, according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, wherein: R 1 is aryl optionally substituted with CN, NO 2 , halogen or H; R 2 is H, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, or C 3 -C 7 heterocycloalkyl; R 3 is H, OH, O—C 1 -C 6 alkyl, SH, S—C 1 -C 6 alkyl, or F; R 4 is H, C 1 -C 6 alkyl R 5 is iso-butyl, cyclohexylmethyl, or cyclopentylmethyl; and R 6 is aryl, heteroaryl.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及按照公式I或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物所替代的氨基-氮杂环化合物，其中：R1是芳基，可选用CN、NO2、卤素或H进行取代；R2是H、C1-C6烷基、C3-C7环烷基或C3-C7杂环烷基；R3是H、OH、O-C1-C6烷基、SH、S-C1-C6烷基或F；R4是H或C1-C6烷基；R5是异丁基、环己基甲基或环戊基甲基；R6是芳基或杂芳基。