2,10-bis(benzyloxy)-6-methyl-12-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione | 270918-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,10-bis(benzyloxy)-6-methyl-12-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione
• CAS: 270918-05-3
• 化学式: C₆₂H₅₃N₃O₈
• 分子量: 968.118
• InChiKey: WVRBIFFZXITWCX-CMOVCVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.49
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  113.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,10-bis(benzyloxy)-6-methyl-12-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖基修饰的NB-506类似物的合成和生物学活性。

  摘要：

  在葡萄糖基团上修饰的新吲哚并咔唑化合物NB-506（1）产生了β-D-吡喃葡萄糖苷J-107,088（2），该化合物具有强大的抗癌活性。发现β-D-核呋喃糖苷J-109,534（3）在抑制拓扑异构酶I方面的效力是J-107,088的6倍。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00004-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-α,β-D-glucopyranosyl chloride 、 2,10-dibenzyloxy-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-6-methyl-5,7-(6H)-dione 在 氢氧化钾 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到2,10-bis(benzyloxy)-6-methyl-12-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖基修饰的NB-506类似物的合成和生物学活性。

  摘要：

  在葡萄糖基团上修饰的新吲哚并咔唑化合物NB-506（1）产生了β-D-吡喃葡萄糖苷J-107,088（2），该化合物具有强大的抗癌活性。发现β-D-核呋喃糖苷J-109,534（3）在抑制拓扑异构酶I方面的效力是J-107,088的6倍。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00004-4