4-methoxybenzophenone radical anion | 60466-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxybenzophenone radical anion
• CAS: 60466-08-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: XGOYWWMTBJBWBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-phenyl-ammoniumyl 、 4-methoxybenzophenone radical anion 以 环己烷 为溶剂， 生成 二甲基苯胺自由基 、 4-methoxybenzophenone ketyl radical
  参考文献：
  名称：

  非绝热质子转移的皮秒动力学：取代二苯酮/N,N-二甲基苯胺的接触自由基离子对内质子转移的动力学研究

  摘要：

  皮秒吸收光谱已被用于研究取代二苯甲酮/N,N-二甲基苯胺接触自由基离子对内的质子转移动力学。在溶剂环己烷、苯和二甲基甲酰胺中研究反应。反应速率与自由能变化的相关性表明反应途径对应于非绝热过程，即反应通过质子隧穿进行。在非极性溶剂中，在质子转移过程中观察到“反转区域”。

  DOI：

  10.1021/ja991604+
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲酮 在 sodium hydroxide 、 methyl(diethylamino)methyl radical 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-methoxybenzophenone radical anion
  参考文献：
  名称：

  碱性介质中二苯甲酮三联体的三乙胺淬灭中的纳秒瞬态过程。取代基效应，酮基去质子化和二次光还原动力学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100408a032

文献信息

• Manapova, L. Z.; Kuzovenko, S. V.; Kargin, Yu. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2383 - 2386
  作者：Manapova, L. Z.、Kuzovenko, S. V.、Kargin, Yu. M.、Latypova, V. Z.、Sagirova, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• Nanosecond transient processes in the triethylamine quenching of benzophenone triplets in aqueous alkaline media. Substituent effect, ketyl radical deprotonation, and secondary photoreduction kinetics
  作者：K. Bhattacharyya、P. K. Das

  DOI：10.1021/j100408a032

  日期：1986.8
• Picosecond Dynamics of Nonadiabatic Proton Transfer:  A Kinetic Study of Proton Transfer within the Contact Radical Ion Pair of Substituted Benzophenones/<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylaniline
  作者：Kevin S. Peters、Amanda Cashin、Peter Timbers

  DOI：10.1021/ja991604+

  日期：2000.1.1

  the dynamics of proton transfer within substituted benzophenones/N,N-dimethylaniline contact radical ion pairs. The reactions were investigated in the solvents cyclohexane, benzene, and dimethylformamide. The correlation of the reaction rates with the change in free energy reveals that the reaction pathway corresponds to a nonadiabatic process, that is the reaction proceeds by proton tunneling. In nonpolar

  皮秒吸收光谱已被用于研究取代二苯甲酮/N,N-二甲基苯胺接触自由基离子对内的质子转移动力学。在溶剂环己烷、苯和二甲基甲酰胺中研究反应。反应速率与自由能变化的相关性表明反应途径对应于非绝热过程，即反应通过质子隧穿进行。在非极性溶剂中，在质子转移过程中观察到“反转区域”。