5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid tert-butyl ester | 1407156-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3aS,6aR)-2-methyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 1407156-17-5
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: CJHLFQNJNLWXOM-AOOOYVTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-allyl-1-(6-(3-hydroxyoxetan-3-yl)pyridine- 2-yl)-6-((4-(5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式A所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。

  公开号：

  CN112142763A
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以40%的产率得到5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2703406

  摘要：

  公开号：

文献信息

• UNSATURATED NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160102075A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  本文提供了式(I)的不饱和氮杂环化合物，其中(I)的定义在说明书中，还提供了含有它们的组合物和制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗可通过抑制PDE10治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症，亨廷顿病，非胰岛素依赖性糖尿病，精神分裂症，双相障碍，强迫症等。
• NOVEL CEPHEM COMPOUND HAVING CATECHOL OR PSEUDO-CATECHOL STRUCTURE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2703406A1

  公开（公告）日：2014-03-05

  The present invention provides a novel compound which has a wide antimicrobial spectrum, and in particular exhibits potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria. Specifically, the present invention provides a compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or an amino-protected compound when the amino group is present on the ring in the 7-side chain, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明提供了一种新型化合物，它具有广泛的抗菌谱，特别是对β-内酰胺酶产生的革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性。具体地说，本发明提供了一种式（I）化合物： 其中各符号如说明书中所定义、 或当氨基存在于 7 侧链的环上时的氨基保护化合物，或其药学上可接受的盐，以及由其组成的药物组合物。
• US8957073B2
  申请人：——

  公开号：US8957073B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• US9334289B2
  申请人：——

  公开号：US9334289B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• US9718803B2
  申请人：——

  公开号：US9718803B2

  公开（公告）日：2017-08-01