2-O-allyl-D-ribitol | 337510-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-O-allyl-D-ribitol
• CAS: 337510-93-7
• 化学式: C₈H₁₆O₅
• 分子量: 192.212
• InChiKey: YXOMSGOJVAGDKN-GJMOJQLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  90.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-allyl-D-ribitol 在 sodium periodate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3aR,6S,7R,7aS)-1-methyl-7-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-3,3a,4,6,7,7a-hexahydropyrano[4,3-c][1,2]oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过分子内的硝酮-烯烃环加成反应从无环3 - O-烯丙基单糖环选择性合成O-杂环

  摘要：

  由3 - O-烯丙基-d-葡萄糖和d-altrose（均在C-2,3处具有苏-构型）形成的硝酮的分子内1,3-偶极环加成反应可选择性地提供氧杂环丁烷，而衍生自3-的硝酮的相同反应O-烯丙基-d-阿洛糖和d-甘露糖（在C-2,3处均具有赤型构型）选择性地产生四氢吡喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01138-8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Allyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-[1,3]dioxolan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-O-allyl-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内的硝酮-烯烃环加成反应从无环3 - O-烯丙基单糖环选择性合成O-杂环

  摘要：

  由3 - O-烯丙基-d-葡萄糖和d-altrose（均在C-2,3处具有苏-构型）形成的硝酮的分子内1,3-偶极环加成反应可选择性地提供氧杂环丁烷，而衍生自3-的硝酮的相同反应O-烯丙基-d-阿洛糖和d-甘露糖（在C-2,3处均具有赤型构型）选择性地产生四氢吡喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01138-8