(E)-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1-phenyldeca-6,9-dien-2-ol | 503025-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1-phenyldeca-6,9-dien-2-ol
• CAS: 503025-75-0
• 化学式: C₂₄H₃₀O₂
• 分子量: 350.501
• InChiKey: TZGYSZWSLIHOTL-VXLYETTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1-phenyldeca-6,9-dien-2-ol 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 sodium thiosulfate 、 2-甲基-丁烯 、 N-methylquinolinium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (4aS,5S,8aS)-8a-Methyl-5-octyloxy-octahydro-chromene
  参考文献：
  名称：

  在电子转移引发的环化反应中调节反应性和化学选择性：在碳-碳键形成中的应用

  摘要：

  在这次交流中，我们证明了我们的电子转移引发的环化反应的范围可以通过利用高苄基醚的氧化电位与其自由基阳离子的中分解苄基碳-碳键解离能之间的关系来显着拓宽。通过降低电泳的氧化电位和苄基碳-碳键解离能，我们可以在温和的非光化学条件下引发反应。芳烃氧化的选择性和温和的反应条件使得各种富电子烯烃作为亲核基团以优异的效率形成碳-碳键。

  DOI：

  10.1021/ja029139v
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methylocta-4,7-dien-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1-phenyldeca-6,9-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在电子转移引发的环化反应中调节反应性和化学选择性：在碳-碳键形成中的应用

  摘要：

  在这次交流中，我们证明了我们的电子转移引发的环化反应的范围可以通过利用高苄基醚的氧化电位与其自由基阳离子的中分解苄基碳-碳键解离能之间的关系来显着拓宽。通过降低电泳的氧化电位和苄基碳-碳键解离能，我们可以在温和的非光化学条件下引发反应。芳烃氧化的选择性和温和的反应条件使得各种富电子烯烃作为亲核基团以优异的效率形成碳-碳键。

  DOI：

  10.1021/ja029139v