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N-(4-butoxyphenyl)-N'-{2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-ethyl}urea | 1252574-61-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-butoxyphenyl)-N'-{2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-ethyl}urea
英文别名
1-(4-Butoxyphenyl)-3-[2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]ethyl]urea
N-(4-butoxyphenyl)-N'-{2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-ethyl}urea化学式
CAS
1252574-61-0
化学式
C22H25ClN4O2
mdl
——
分子量
412.919
InChiKey
BWTCWBLDADFKGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-氨基乙基)氨基-7-氯喹啉4-正丁氧基苯酚异氰酸酯三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以92%的产率得到N-(4-butoxyphenyl)-N'-{2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-ethyl}urea
    参考文献:
    名称:
    N- {2-[(7-氯喹啉-4-基)氨基]乙基}脲的设计,合成及体外抗原生动物抗分枝杆菌活性
    摘要:
    我们使用较短的合成路线,从氯喹,乙胺丁醇和异氧基药物合成了一系列新的喹啉三方杂化物。化合物1 - 8在体外测试对五种原生动物(贾第虫肠,阴道毛滴虫, 内阿米巴histolytic一个,墨西哥利什曼原虫和克氏锥虫)和结核分枝杆菌。N-(4-丁氧基苯基)-N '-{2-[((7-氯喹啉-4-基)氨基]乙基]脲(6)是对抗所有测试寄生虫的活性最高的化合物。化合物6对肠杆菌的活性是甲硝唑的670倍。它对墨西哥乳杆菌的活性与喷他as一样,比乙胺丁醇和异氧基的效力比结核分枝杆菌高两倍。该化合物可以被认为是一种新型的广谱抗菌剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.07.008
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文献信息

  • Design, synthesis, and in vitro antiprotozoal, antimycobacterial activities of N-{2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]ethyl}ureas
    作者:Carlos Nava-Zuazo、Samuel Estrada-Soto、Jorge Guerrero-Álvarez、Ismael León-Rivera、Gloria María Molina-Salinas、Salvador Said-Fernández、Manuel Jesús Chan-Bacab、Roberto Cedillo-Rivera、Rosa Moo-Puc、Gumersindo Mirón-López、Gabriel Navarrete-Vazquez
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.07.008
    日期:2010.9
    vitro against five protozoa (Giardia intestinalis, Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Leishmania mexicana and Trypanosoma cruzi) and Mycobacterium tuberculosis. N-(4-Butoxyphenyl)-N′-2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]ethyl}urea (6) was the most active compound against all parasites tested. Compound 6 was 670 times more active than metronidazole, against G. intestinalis. It was as active as pentamidine
    我们使用较短的合成路线,从氯喹,乙胺丁醇和异氧基药物合成了一系列新的喹啉三方杂化物。化合物1 - 8在体外测试对五种原生动物(贾第虫肠,阴道毛滴虫, 内阿米巴histolytic一个,墨西哥利什曼原虫和克氏锥虫)和结核分枝杆菌。N-(4-丁氧基苯基)-N '-2-[((7-氯喹啉-4-基)氨基]乙基]脲(6)是对抗所有测试寄生虫的活性最高的化合物。化合物6对肠杆菌的活性是甲硝唑的670倍。它对墨西哥乳杆菌的活性与喷他as一样,比乙胺丁醇和异氧基的效力比结核分枝杆菌高两倍。该化合物可以被认为是一种新型的广谱抗菌剂。
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