3-chloro-5-fluoro-2-iodopyridine | 514798-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-fluoro-2-iodopyridine
• CAS: 514798-11-9
• 化学式: C₅H₂ClFIN
• 分子量: 257.433
• InChiKey: TWRZEVUVFALJRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-fluoro-2-iodopyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0~1100.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl ((3-chloro-5-fluoropyridin-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了式(A)化合物：式（A）；及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物、制备工艺和处理方法；其中 Ra、Ra'、环 A、环 B 和 R1 如本文所述的任一实施方案中所定义。

  公开号：

  WO2023146987A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-chloro-5-fluoro-2-iodopyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了式(A)化合物：式（A）；及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物、制备工艺和处理方法；其中 Ra、Ra'、环 A、环 B 和 R1 如本文所述的任一实施方案中所定义。

  公开号：

  WO2023146987A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2
  申请人：FULCRUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190754A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• Macrocyclic azolopyridine derivatives as EED and PRC2 modulators
  申请人：Fulcrum Therapeutics, Inc.

  公开号：US10973805B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明涉及胚胎外胚层发育（EED）和/或多聚胞抑制复合体 2（PRC2）的调节剂，可用于治疗与 EEC 和 PRC2 相关的紊乱和疾病，它们是式 I 的大环唑并吡啶衍生物及其组合物： 或其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、水合物、对映体、异构体或同系物，其中 X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3 和 R4 如本文所述。
• [EN] BENZO- SEVEN-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À SEPT CHAÎNONS BENZO, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 苯并七元杂环类化合物、其制备方法、药物组合物及应用
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2019214399A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  本发明公开了一种如式I所示的苯并七元杂环类化合物、其互变异构体、其溶剂化物、其药学上可接受的盐或其前药，该本发明的苯并七元杂环类化合物具有较好的细胞活性和代谢稳定性，因此可以成为治疗肿瘤的有效药物。
• Creating Structural Manifolds from a Common Precursor: Basicity Gradient-Driven Isomerization of Halopyridines
  作者：Manfred Schlosser、Carla Bobbio

  DOI：10.1002/1099-0690(200212)2002:24<4174::aid-ejoc4174>3.0.co;2-6

  日期：2002.12

  5-Chloro-2,3-difluoropyridine, an intermediate in the manufacturing process of an industrial pesticide, can be hydrolyzed to 5-chloro-3-fluoro-2H-pyridinone and the latter converted into 2,5-dichloro-3-fluoropyridine (1a), 2-bromo-5chloro-3-fluoropyridine (1b), 5-chloro-3-fluoro-2-iodopyridine (1c) and 3-chloro-5-fluoropyridine (1d). Consecutive treatment of these four substrates with lithium diisopropylamide and carbon dioxide or lithium diisopropylamide and iodine affords the corresponding 4-pyridinecarboxylic acids 2 and 4-iodopyridines 3, respectively. Amide-promoted deprotonation of such 4-iodopyridines 3 triggers an isomerization in which lithium and iodine change places. The resulting species can be trapped with carbon dioxide to give the acids 5a-c or neutralized to give the halopyridines 4a-c. The iodopyridines 4a and 4b can be converted into the acids 6a and 6b, the latter product leading also to the congeners 6c and 6d. The diiodopyridine 4c provides an entry to the halopyridine 4d, which at the same time may act as the precursor to the acid 5d, the acid 7 or the bisacid 8. Finally, the acid 9 is accessible from either one of the 5-chloro-3-fluoro-2-halopyridines 1b and 1c. (C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2002).
• MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS
  申请人：Fulcrum Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3938050A1

  公开（公告）日：2022-01-19