benzo[b]benzo[5,6]phenanthro[4,3-d]thiophen-13-yldiphenylphosphane | 1266680-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: benzo[b]benzo[5,6]phenanthro[4,3-d]thiophen-13-yldiphenylphosphane
• CAS: 1266680-31-2
• 化学式: C₃₆H₂₃PS
• 分子量: 518.618
• InChiKey: SRKHUOVUNSLFGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[b]benzo[5,6]phenanthro[4,3-d]thiophen-13-yldiphenylphosphane 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到benzo[b]benzo[5,6]phenanthro[4,3-d]thiophen-13-yldiphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of a new helically chiral ruthenium complex

  摘要：

  A new helically chiral hexacyclic phosphine, containing one thiophene ring was prepared in good yield via a five-step sequence involving a palladium-catalysed Mizoroki-Heck coupling reaction and classical oxidative photocyclisation. A mononuclear air stable ruthenium complex of this phosphine was also prepared and characterised. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.104
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 碘 、 sodium acetate 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 benzo[b]benzo[5,6]phenanthro[4,3-d]thiophen-13-yldiphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of a new helically chiral ruthenium complex

  摘要：

  A new helically chiral hexacyclic phosphine, containing one thiophene ring was prepared in good yield via a five-step sequence involving a palladium-catalysed Mizoroki-Heck coupling reaction and classical oxidative photocyclisation. A mononuclear air stable ruthenium complex of this phosphine was also prepared and characterised. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.104