3-((2R,3R)-3-Azidomethyl-1-benzyl-aziridin-2-yl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester | 98777-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((2R,3R)-3-Azidomethyl-1-benzyl-aziridin-2-yl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
• CAS: 98777-74-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₃
• 分子量: 302.333
• InChiKey: QLJNTLATRJXULR-UWAXEDRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2R,3R)-3-Azidomethyl-1-benzyl-aziridin-2-yl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 air 、 6-溴-2-甲基苯酚 、 TEA 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 ethyl (1R,2R)-1,2-(N-benzylaziridino)-7-methoxy-6-methyl-2,3,5,8-tetrahydro-5,8-dioxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Chirospecific synthesis of aziridinomitosenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a019
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-2-amino>-3-(mesyloxy)-4-azidobutanoate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-((2R,3R)-3-Azidomethyl-1-benzyl-aziridin-2-yl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Chirospecific synthesis of aziridinomitosenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a019