(S)-2-{3-[(S)-1-Carboxy-3-(1H-tetrazol-5-yl)-propyl]-ureido}-pentanedioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{3-[(S)-1-Carboxy-3-(1H-tetrazol-5-yl)-propyl]-ureido}-pentanedioic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-3-(2H-tetrazol-5-yl)propyl]carbamoylamino]pentanedioic acid
• 化学式: C₁₁H₁₆N₆O₇
• 分子量: 344.284
• InChiKey: BBUGOGURGZAOON-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸双苄酯对甲苯磺酸盐 在 palladium dihydroxide 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-{3-[(S)-1-Carboxy-3-(1H-tetrazol-5-yl)-propyl]-ureido}-pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  合成基于尿素的抑制剂作为谷氨酸羧肽酶II的活性部位探针：作为止痛药的功效。

  摘要：

  神经肽酶谷氨酸羧肽酶II（GCPII）水解N-乙酰基-L-天冬氨酰-L-谷氨酸（NAAG）释放N-乙酰基天冬氨酸和谷氨酸。GCPII最初被克隆为PSMA，一种在前列腺组织中高度表达的M（r）100,000 II型跨膜糖蛋白。PSMA / GCPII位于11号染色体的短臂上，既起叶酸水解酶的作用，又起神经肽酶的作用。抑制脑GCPII可能在治疗某些由病理性过度活化的谷氨酸受体引起的疾病中具有治疗潜力。最近，我们报道了某些基于尿素的结构充当GCPII的有效抑制剂（J. Med。Chem。2001，44，298）。但是，迄今为止制备的许多有效的GCPII抑制剂都是高极性化合物，因此不能轻易穿透血脑屏障。在此处，我们阐述了从前导化合物3合成一系列有效的，基于尿素的GCPII抑制剂的方法，并提供了针对这些抗人GCPII的配体的测定数据。此外，我们提供的数据揭示了这些化合物之一（即8d）减轻炎症性疼痛的

  DOI：

  10.1021/jm0306226

文献信息

• [EN] CANCER IMAGING AGENT<br/>[FR] AGENT D'IMAGERIE DU CANCER
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2016112293A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure relates to imaging agent formulations, methods for preparing imaging agent formulations and methods for using the same. The present disclosure also relates to kits for imaging agent formulations.

  本公开涉及成像剂配方、制备成像剂配方的方法以及使用它们的方法。本公开还涉及成像剂配方的套件。
• [EN] PSMA BINDING LIGAND-LINKER CONJUGATES AND METHODS FOR USING<br/>[FR] CONJUGUÉS LIGAND-LIEUR DE LIAISON AU PSMA ET PROCÉDÉS POUR UTILISER CEUX-CI
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2009026177A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Described herein are prostate specific membrane antigen (PSMA) binding conjugates that are useful for delivering therapeutic, diagnostic and imaging agents. Also described herein are pharmaceutical composition containing them and methods of using the conjugates and compositions. Also described are processes for manufacture of the conjugates and the compositions containing them.

  本文描述了前列腺特异性膜抗原（PSMA）结合的联合物，可以用于输送治疗、诊断和成像剂。还描述了包含它们的制药组合物以及使用这些联合物和组合物的方法。还描述了制造这些联合物和包含它们的组合物的过程。
• Methods for treating cancer using combination therapies
  申请人：Endocyte, Inc.

  公开号：US10010618B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Described are methods, uses, and kits for utilizing a targeted ligand conjugate in combination with a thiol inhibitor or a system xc− inhibitor for the treatment of cancer or inflammation. Also described are in vitro assays utilizing a targeted ligand conjugate in combination with a thiol inhibitor or a system xc− inhibitor.

  描述了利用靶向配体共轭物与硫醇抑制剂或系统 xc- 抑制剂结合治疗癌症或炎症的方法、用途和试剂盒。还描述了利用靶向配体共轭物与硫醇抑制剂或系统 xc- 抑制剂结合的体外试验。
• PSMA binding ligand-linker conjugates and methods for using
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US10406240B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Described herein are prostate specific membrane antigen (PSMA) binding conjugates that are useful for delivering therapeutic, diagnostic and imaging agents. Also described herein are pharmaceutical composition containing them and methods of using the conjugates and compositions. Also described are processes for manufacture of the conjugates and the compositions containing them.

  本文描述的是前列腺特异性膜抗原（PSMA）结合共轭物，可用于递送治疗、诊断和成像制剂。本文还描述了含有它们的药物组合物以及使用这些共轭物和组合物的方法。还描述了共轭物和含有共轭物的组合物的制造工艺。
• PSMA BINDING LIGAND-LINKER CONJUGATES AND METHODS FOR USING
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：EP3388086B1

  公开（公告）日：2020-10-07