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(3S,4S)-3-叠氮基-4-(甲磺酰氧基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1202067-51-3

中文名称
(3S,4S)-3-叠氮基-4-(甲磺酰氧基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
(3S,4S)-3-azido-4-(methanesulfonyloxy)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
(3S,4S)-tert-butyl 3-azido-4-(methylsulfonyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate;tert-butyl (3S,4S)-3-azido-4-methylsulfonyloxypyrrolidine-1-carboxylate
(3S,4S)-3-叠氮基-4-(甲磺酰氧基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯化学式
CAS
1202067-51-3
化学式
C10H18N4O5S
mdl
——
分子量
306.343
InChiKey
BOFMGGHHMYAOKN-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    95.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4S)-3-叠氮基-4-(甲磺酰氧基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal sodium azide 、 草酰氯氢气二甲基亚砜 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 41.0h, 生成 tert-butyl 2-methyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d]imidazole-5(1H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK
    摘要:
    一系列噻吩[2,3-6]吡啶衍生物,连接在取代苯胺基团的2-位置,其在3-位置被一个与吡咯啉-1-基环相连的羰基取代,后者又构成一个含杂原子的融合双环环系统的一部分,是人类MEK(MAPKK)酶的选择性抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖(包括肿瘤学)和疼痛性疾病方面。
    公开号:
    WO2009153554A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-3-吡咯啉三氟乙酸 (R,R)-N,N-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminochromium(III) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 (3S,4S)-3-叠氮基-4-(甲磺酰氧基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK
    摘要:
    一系列噻吩[2,3-6]吡啶衍生物,连接在取代苯胺基团的2-位置,其在3-位置被一个与吡咯啉-1-基环相连的羰基取代,后者又构成一个含杂原子的融合双环环系统的一部分,是人类MEK(MAPKK)酶的选择性抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖(包括肿瘤学)和疼痛性疾病方面。
    公开号:
    WO2009153554A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2011163518A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    The invention provides compounds of Formula I or Formula II: (I), (II) or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.
    本发明提供了公式I或公式II的化合物:(I)、(II)或其药用可接受的盐或酯,如本文所述。这些化合物及其组合物可用于治疗副粘病毒感染。这些化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
  • [EN] MODULATORS OF THE GPR119 RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR119 ET TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À CELUI-CI
    申请人:ARENA PHARM INC
    公开号:WO2012145361A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof, that are useful as single pharmaceutical agents or in combination with one or more additional pharmaceutical agents, such as, a DPP-IV inhibitor, a biguanide, an alpha-glucosidase inhibitor, an insulin analogue, a sulfonylurea, an SGLT2 inhibitor, a meglitinide, a thiazolidinedione, or an anti-diabetic peptide analogue, in the treatment of, for example, a disorder selected from: a GPR119-receptor-related disorder; a condition ameliorated by increasing a blood incretin level; a condition characterized by low bone mass; a neurological disorder; a metabolic-related disorder; type 2 diabetes; obesity; and complications related thereto.
    本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物,这些化合物可作为单一药物代理或与一个或多个额外的药物代理结合使用,例如DPP-IV抑制剂、双胍类药物、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素类似物、磺脲类药物、SGLT2抑制剂、美格列奈、噻唑烷二酮或抗糖尿病肽类似物,用于治疗例如从以下选择的疾病中选择的疾病:GPR119受体相关疾病;通过增加血液胰高血糖素水平改善的疾病;低骨量症状;神经系统疾病;与代谢相关的疾病;2型糖尿病;肥胖症;以及相关并发症。
  • THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
    申请人:Johnson James Andrew
    公开号:US20110172191A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives, attached at the 2-position to a substituted anilino moiety, which are substituted in the 3-position by a carbonyl group linked to a pyrrolidin-1-yl ring which in turn forms part of a heteroatom-containing fused bicyclic ring system, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.
    一系列的thieno[2,3-b]pyridine衍生物,附着在取代的苯胺基上的2位置,其在3位置被一个羰基基团取代,该羰基基团与一个吡咯烷-1-基环相连,该环反过来构成一个含有杂原子的螺环系统,这些衍生物是选择性抑制人类MEK(MAPKK)酶的,因此在医学上具有益处,例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、增生性(包括肿瘤)和疼痛性疾病。
  • PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR ANTIVIRAL TREATMENT
    申请人:Babaoglu Kerim
    公开号:US20120003215A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.
    本发明提供了公式I或公式II的化合物:或其药学上可接受的盐或酯,如本文所述。这些化合物及其组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染非常有用。提供的化合物,组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
  • Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto
    申请人:Jones Robert M.
    公开号:US20140066369A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof, that are useful as single pharmaceutical agents or in combination with one or more additional pharmaceutical agents, such as, a DPP-IV inhibitor, a biguanide, an alpha-glucosidase inhibitor, an insulin analogue, a sulfonylurea, an SGLT2 inhibitor, a meglitinide, a thiazolidinedione, or an anti-diabetic peptide analogue, in the treatment of for example, a disorder selected from: a GPR119-receptor-related disorder; a condition ameliorated by increasing a blood incretin level; a condition characterized by low bone mass; a neurological disorder; a metabolic-related disorder; type 2 diabetes; obesity; and complications related thereto.
    本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物,它们可作为单一药物或与一个或多个其他药物联合使用,例如DPP-IV抑制剂、双胍类药物、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素类似物、磺脲类药物、SGLT2抑制剂、噻唑烷二酮类药物或抗糖尿病肽类似物,用于治疗选择性疾病,例如GPR119受体相关疾病、通过增加血液肠促素水平改善的病症、低骨量的病症、神经系统疾病、代谢相关疾病、2型糖尿病、肥胖及其相关并发症。
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