(E)-1,2-di(bromomethyl)-1,2-di-tert-butylethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (E)-1,2-di(bromomethyl)-1,2-di-tert-butylethene
• 英文别名: (E)-3,4-bis(bromomethyl)-2,2,5,5-tetramethylhex-3-ene
• 化学式: C₁₂H₂₂Br₂
• 分子量: 326.115
• InChiKey: AVLZAOCPRWPZQR-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,2-di(bromomethyl)-1,2-di-tert-butylethene 在 Amberlyst A-26 sodium carbonate form 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以18%的产率得到(E)-2,3-ditert-butylbut-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  难以捉摸的四叔丁基乙烯（TTBE，3,4-二叔丁基-2,2,5,5-四甲基己-3-烯）：对其制备的进一步了解

  摘要：

  二酮 4 通过己二炔 5 的水解制备，后者可通过乙炔酮 26 的 McMurry 偶联获得。用二甲基二氯化钛处理后，4 环化成完全烷基化的呋喃衍生物 30；仍然未知的四叔丁基乙烯 (1, TTBE, 3,4-di-tert-butyl-2,2,5,5-tetramethylhex-3-ene) 没有产生。讨论了4的结构性质及其环化成30的机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801292
• 作为产物：
  描述：

  2,3-di-tert-butyl-1,3-butadiene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到(E)-1,2-di(bromomethyl)-1,2-di-tert-butylethene
  参考文献：
  名称：

  难以捉摸的四叔丁基乙烯（TTBE，3,4-二叔丁基-2,2,5,5-四甲基己-3-烯）：对其制备的进一步了解

  摘要：

  二酮 4 通过己二炔 5 的水解制备，后者可通过乙炔酮 26 的 McMurry 偶联获得。用二甲基二氯化钛处理后，4 环化成完全烷基化的呋喃衍生物 30；仍然未知的四叔丁基乙烯 (1, TTBE, 3,4-di-tert-butyl-2,2,5,5-tetramethylhex-3-ene) 没有产生。讨论了4的结构性质及其环化成30的机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801292

文献信息

• Bianchini, Roberto; Chiappe, Cinzia; Lenoir, Dieter, Gazzetta Chimica Italiana, 1995, vol. 125, # 10, p. 453 - 458
  作者：Bianchini, Roberto、Chiappe, Cinzia、Lenoir, Dieter、Meyer, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• The Ever-Elusive Tetra-<i>tert</i>-butylethene (TTBE, 3,4-Di-<i>tert</i>-butyl- 2,2,5,5-tetramethylhex-3-ene): Further Insight on Its Preparation
  作者：Oliver Klein、Henning Hopf、Jörg Grunenberg

  DOI：10.1002/ejoc.200801292

  日期：2009.5

  26. Upon treatment with dimethyltitanium dichloride, 4 cyclizes into fully alkylated furan derivative 30; the still unknown tetra-tert-butylethene (1, TTBE, 3,4-di-tert-butyl-2,2,5,5-tetramethylhex-3-ene) was not produced. The structural properties of 4 and the mechanism of its cyclization into 30 are discussed. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  二酮 4 通过己二炔 5 的水解制备，后者可通过乙炔酮 26 的 McMurry 偶联获得。用二甲基二氯化钛处理后，4 环化成完全烷基化的呋喃衍生物 30；仍然未知的四叔丁基乙烯 (1, TTBE, 3,4-di-tert-butyl-2,2,5,5-tetramethylhex-3-ene) 没有产生。讨论了4的结构性质及其环化成30的机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)