6-phenyl-6H-benzo[de]anthracen-7-ol | 41694-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-phenyl-6H-benzo[de]anthracen-7-ol
• CAS: 41694-76-2
• 化学式: C₂₃H₁₆O
• 分子量: 308.379
• InChiKey: RQETVQNRCIKWMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-6H-benzo[de]anthracen-7-ol 在 air 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以263 mg的产率得到6-苯基-7H-苯并[de]蒽-7-酮
  参考文献：
  名称：

  选择性引入芳基和氨基：苯并蒽醌与有机金属试剂的反应

  摘要：

  苯并蒽酮与芳基溴化镁的反应以中等至良好的产率产生了6-芳基取代的苯并蒽酮。类似地，通过苯并蒽醌和烷基酰胺锂的反应选择性地制备6-烷基氨基苯并蒽酮。相反，对于芳基锂锂，芳基氨基被选择性地引入苯并蒽醌的4-位。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.013
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-phenyl-6H-benzo[de]anthracen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  选择性引入芳基和氨基：苯并蒽醌与有机金属试剂的反应

  摘要：

  苯并蒽酮与芳基溴化镁的反应以中等至良好的产率产生了6-芳基取代的苯并蒽酮。类似地，通过苯并蒽醌和烷基酰胺锂的反应选择性地制备6-烷基氨基苯并蒽酮。相反，对于芳基锂锂，芳基氨基被选择性地引入苯并蒽醌的4-位。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.013

文献信息

• The Reaction Between Certain Organometallic Reagents and Benzanthrone
  作者：C. F. H. Allen

  DOI：10.1139/v73-056

  日期：1973.2.1

  The action of certain organometallic reagents upon benzanthrone (7H-benz[de]anthracene-7-one) has been further investigated. Some of the components were identified, and the nature of hitherto unkno...

  某些有机金属试剂对苯并蒽酮 (7H-benz[de]anthracene-7-one) 的作用已得到进一步研究。一些组件被识别出来，迄今为止未知的性质......