(+)-funiferine | 1394-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-funiferine
• 英文别名: Funiferin；(1R,14S)-6,20,21,25-tetramethoxy-15,30-dimethyl-23-oxa-15,30-diazaheptacyclo[22.6.2.13,7.18,12.114,18.027,31.022,33]pentatriaconta-3(35),4,6,8,10,12(34),18,20,22(33),24,26,31-dodecaen-9-ol
• CAS: 1394-44-1；116127-41-4
• 化学式: C₃₈H₄₂N₂O₆
• 分子量: 622.761
• InChiKey: ODCYIKWOTVSPKB-IHLOFXLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-funiferine 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,7,6',12'-tetramethoxy-2ξ,2'-dimethyl-2ξ-oxy-rodiasan-12-ol
  参考文献：
  名称：

  西非药用植物的成分XIX：Funiferine N-oxide，一种来自T虫（Menispermaceae）的新生物碱。

  摘要：

  对紫T科（Menispermaceae）的根进行植物化学研究后，分离并鉴定了一种新的双（苄基异喹啉）生物碱紫ifer碱N-氧化物。

  DOI：

  10.1002/jps.2600660909
• 作为产物：
  描述：

  6,7,6',12'-tetramethoxy-2ξ,2'-dimethyl-2ξ-oxy-rodiasan-12-ol 在 硫酸 作用下， 生成 (+)-funiferine
  参考文献：
  名称：

  西非药用植物的成分XIX：Funiferine N-oxide，一种来自T虫（Menispermaceae）的新生物碱。

  摘要：

  对紫T科（Menispermaceae）的根进行植物化学研究后，分离并鉴定了一种新的双（苄基异喹啉）生物碱紫ifer碱N-氧化物。

  DOI：

  10.1002/jps.2600660909

文献信息

• Alcaloides bisbenzylisoquinoleiques biphenyliques de guatteria guianensis
  作者：S. Berthou、A. Jossang、H. Guinaudeau、M. Lebceuf、A. Cavé

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81727-0

  日期：1988.1

  A complete study of the bisbenzylisoquinolines with an ether and a biphenyl bridge isolated from Guatteria guianensis enable us to establish rules to correlate spectral data and absolute configuration in this type of dimer. Six new dimers have been isolated, (+)-2'-norfuniferine 1, (+)-2'-nortiliageine 3, (+)-guattamine 5, (+)-2'-norguattaguianine 6, (+)-2,2'-bisnorguattaguianine 8, and (+)-guattaminone

  用醚和联苯桥从分离出的bisbenzylisoquinolines的完整研究Guatteria花草使我们能够建立在这种类型的二聚体规则相关联频谱数据和绝对构型。已分离出六个新的二聚体，（+）-2'-去甲紫花碱1，（+）-2'-去甲紫花碱3，（+）-胍丁胺5，（+）-2'-去甲胍六胺，（+）-2， 2'-bisnorguattaguianine 8和（+）-guattaminone 9。