(3aS,10bS,12bS)-3a-((Z)-2-Benzenesulfinyl-1-methoxy-vinyl)-6-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,11,12,12b-hexahydro-6H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-1,4-dione | 107673-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3aS,10bS,12bS)-3a-((Z)-2-Benzenesulfinyl-1-methoxy-vinyl)-6-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,11,12,12b-hexahydro-6H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-1,4-dione
• CAS: 107673-12-1
• 化学式: C₃₃H₃₀N₂O₆S₂
• 分子量: 614.743
• InChiKey: ILUOUIGZTWZTHL-NJFREASSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,10bS,12bS)-3a-((Z)-2-Benzenesulfinyl-1-methoxy-vinyl)-6-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,11,12,12b-hexahydro-6H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-1,4-dione 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3aR,10bS,12bS)-3a-(1-Methoxy-vinyl)-6-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,4,6,11,12,12b-octahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-4-ol
  参考文献：
  名称：

  APPLICATION OF THE NEW ACYLATING AGENTS [PhS(O)–CH=C(OMe)Cl AND PhSO₂–CH=C(OMe)Cl] TO THE SYNTHESIS OF INDOLE ALKALOIDS. A TOTAL SYNTHESIS OF (±)-ASPIDOFRACTININE

  摘要：

  事实证明，新的酰化剂[PhS(O)-CH=C(OMe)Cl 和相应的砜]可以通过双碳迈克尔受体将乙酰基诱导到羰基的 α 位，并成功地应用于 (±)-aspidofractinine 的全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.927
• 作为产物：
  描述：

  1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3-didehydro-20,21-dinor-aspidospermidine-4,8-dione 、 chloromethoxyvinyl sulfoxide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到(3aS,10bS,12bS)-3a-((Z)-2-Benzenesulfinyl-1-methoxy-vinyl)-6-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,11,12,12b-hexahydro-6H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  APPLICATION OF THE NEW ACYLATING AGENTS [PhS(O)–CH=C(OMe)Cl AND PhSO₂–CH=C(OMe)Cl] TO THE SYNTHESIS OF INDOLE ALKALOIDS. A TOTAL SYNTHESIS OF (±)-ASPIDOFRACTININE

  摘要：

  事实证明，新的酰化剂[PhS(O)-CH=C(OMe)Cl 和相应的砜]可以通过双碳迈克尔受体将乙酰基诱导到羰基的 α 位，并成功地应用于 (±)-aspidofractinine 的全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.927