(3aR,10bS,12bS)-3a-(1-Methoxy-vinyl)-6-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,4,6,11,12,12b-octahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-4-ol | 107673-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,10bS,12bS)-3a-(1-Methoxy-vinyl)-6-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,4,6,11,12,12b-octahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-4-ol
• CAS: 107673-18-7
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 478.612
• InChiKey: AJLZXFFYKRPMSS-UYCQPUOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  70.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,10bS,12bS)-3a-(1-Methoxy-vinyl)-6-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,4,6,11,12,12b-octahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-4-ol 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到1-[(3aR,10bS,12bS)-4-Hydroxy-6-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,4,6,11,12-hexahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-3a-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  APPLICATION OF THE NEW ACYLATING AGENTS [PhS(O)–CH=C(OMe)Cl AND PhSO₂–CH=C(OMe)Cl] TO THE SYNTHESIS OF INDOLE ALKALOIDS. A TOTAL SYNTHESIS OF (±)-ASPIDOFRACTININE

  摘要：

  事实证明，新的酰化剂[PhS(O)-CH=C(OMe)Cl 和相应的砜]可以通过双碳迈克尔受体将乙酰基诱导到羰基的 α 位，并成功地应用于 (±)-aspidofractinine 的全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.927
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,10bS,12bS)-3a-((Z)-2-Benzenesulfinyl-1-methoxy-vinyl)-6-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,11,12,12b-hexahydro-6H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-1,4-dione 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3aR,10bS,12bS)-3a-(1-Methoxy-vinyl)-6-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,4,6,11,12,12b-octahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-4-ol
  参考文献：
  名称：

  APPLICATION OF THE NEW ACYLATING AGENTS [PhS(O)–CH=C(OMe)Cl AND PhSO₂–CH=C(OMe)Cl] TO THE SYNTHESIS OF INDOLE ALKALOIDS. A TOTAL SYNTHESIS OF (±)-ASPIDOFRACTININE

  摘要：

  事实证明，新的酰化剂[PhS(O)-CH=C(OMe)Cl 和相应的砜]可以通过双碳迈克尔受体将乙酰基诱导到羰基的 α 位，并成功地应用于 (±)-aspidofractinine 的全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.927