chloro(dimethylamino)borylferrocene | 171731-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: chloro(dimethylamino)borylferrocene
• 英文别名: N-[chloro(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)boranyl]-N-methylmethanamine;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 171731-72-9
• 化学式: C₁₂H₁₅BClFeN
• 分子量: 275.369
• InChiKey: HFTGFQZTHKUDHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-sulfimide)hexacarbonyldiiron 、 chloro(dimethylamino)borylferrocene 在 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四面体 Fe2 (CO) 6 (μ-SNH) 的 N-功能化

  摘要：

  印楝四面体 Fe2 (CO) 6 (μ-SNH) (1) 被去质子化，得到阴离子 [Fe2 (CO) 6 (μ-SN)] - (2)，它与磷、砷、硅的卤化物反应、锗、锡和硼通过形成元素-亚氮键。新化合物的特征在于它们的 IR。NMR（1H、11B、13C、15N、29Si、31P、119Sn）和质谱。[Fe2 (CO) 6 (μ-SN-SiMe2CH2 -)] 2 (11) 的分子结构由 X 射线结构分析确定（空间群 P1̄; 三斜晶系; a = 799.8 (2), b = 958.5 (2) ), c = 1035.7 (2) pm, a = 86.30 (2) °, α = 81.27 (2) °, β = 69.90 (2) °)。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0911
• 作为产物：
  描述：

  (ferrocenyl)bis(dimethylamino)borane 、 三氯化硼 以 正己烷 为溶剂， 以93%的产率得到chloro(dimethylamino)borylferrocene
  参考文献：
  名称：

  某些硼基取代的二茂铁的动力学行为

  摘要：

  摘要选定的单重和1,1'-二硼化二茂铁衍生物Fe（C 5 H 5）（C 5 H 4 BRR'）（3a，b，e，f的1 H，13 C和11 B NMR溶液光谱，g，j）和Fe（C 5 H 4 BRR'）2（4a-j）的测量值[BRR'= BBr 2（a），B（NMe 2）2（b），B（NPr 2 1 ）Br（c），B（Me）Br（d），B（NMe 2）Cl（e），B（NMe 2）Bu t（f），B（Bu t）Cl（g），B（NPr 2 i）Cl（h），B [N（Me）CH 2-] 2（i）和9-硼双环[3.3.1]壬基（j）]。根据BRR'基团的性质，可以表征三种不同类型的动力学过程：（i）所有含有二烷基氨基取代的硼烷基的化合物均显示出绕BN键的旋转受阻；单（二甲基氨基）化合物的活化势垒ΔG＃高于双（二甲基氨基）硼基化合物[61.1±1（3f）和62.7±1（4f）kJ mol -1]（约38。在3b和4b中为5±_1

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00125-c