Isothiocyanato-acetic acid 2-tert-butyl-6-methyl-phenyl ester | 86835-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Isothiocyanato-acetic acid 2-tert-butyl-6-methyl-phenyl ester
• 英文别名: 2-tert-Butyl-6-methylphenyl N-(sulfanylidenemethylidene)glycinate；(2-tert-butyl-6-methylphenyl) 2-isothiocyanatoacetate
• CAS: 86835-48-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂S
• 分子量: 263.36
• InChiKey: UWYYYMDWZIDRBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-pentyl-3-thiazoline 、 Isothiocyanato-acetic acid 2-tert-butyl-6-methyl-phenyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-tert-butyl-6-methylphenyl) (1S,7S,7aS)-3,3-dimethyl-1-pentyl-5-sulfanylidene-1,6,7,7a-tetrahydroimidazo[1,5-c][1,3]thiazole-7-carboxylate 、 (2-tert-butyl-6-methylphenyl) (1S,7R,7aS)-3,3-dimethyl-1-pentyl-5-sulfanylidene-1,6,7,7a-tetrahydroimidazo[1,5-c][1,3]thiazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in the addition of isothiocyanatoacetate esters to boron trifluoride activated 3-thiazolines. A novel synthesis of d-biotin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00356a055

文献信息

• Novel process for the preparation of biotin
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0094776B1

  公开（公告）日：1988-06-22
• US4468516A
  申请人：——

  公开号：US4468516A

  公开（公告）日：1984-08-28
• US4581459A
  申请人：——

  公开号：US4581459A

  公开（公告）日：1986-04-08
• US4631345A
  申请人：——

  公开号：US4631345A

  公开（公告）日：1986-12-23
• US4694087A
  申请人：——

  公开号：US4694087A

  公开（公告）日：1987-09-15