2-amino-4-trifluoromethylbenzylamine | 911845-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-trifluoromethylbenzylamine
• 英文别名: 2-(Aminomethyl)-5-(trifluoromethyl)benzenamine；2-(aminomethyl)-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 911845-90-4
• 化学式: C₈H₉F₃N₂
• 分子量: 190.168
• InChiKey: LUHFPPHOLQQUPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-trifluoromethylbenzylamine 、 安息香精油 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到8-trifluoromethyl-2,3-diphenyl-5H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  通过无催化剂直接有氧氧化环化策略有效构建 5H-1,4-苯二氮卓衍生物

  摘要：

  2- aminobenzylic胺和α的不含催化剂的直接氧化好氧环反应-羟基酮有效地得到多功能5 ħ通过采用空气作为在温和条件下经济和绿色氧化剂-1,4-苯并二氮杂衍生物。有趣的是，发现溶剂对反应至关重要，因此通过使用乙酸作为最佳溶剂，可以实现一种高效实用的方法，完全不需要催化剂或添加剂。此方法容许广泛2-aminobenzylic胺和α的-羟基酮，并且可以放大到多克合成，并在药学上有活性的一步法合成直接施加N-去甲基美西泮衍生物，揭示了这种新方法在合成 5 H -1,4-苯二氮卓类药物和化学品中的潜力。

  DOI：

  10.1002/cssc.202100703

文献信息

• (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-indan-1-yl-amines
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20060229323A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , and n are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I have a good activity on the 5-HT 5A receptor. Therefore, the invention provides the use of a compound of formula I for 5-HT 5A receptor related diseases, such as anxiety, depression, sleep disorders and schizophrenia.

  本发明涉及以下式的化合物，其中R1、R2和n如本文所定义，并且其药用酸盐是可接受的。式I的化合物对5-HT5A受体有良好的活性。因此，本发明提供了使用式I的化合物用于5-HT5A受体相关疾病，如焦虑、抑郁、睡眠障碍和精神分裂症。
• 一种5H-1,4-苯并二氮杂卓化合物的合成方法
  申请人：扬州大学

  公开号：CN111925334B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明公开了一种5H‑1,4‑苯并二氮杂卓化合物的合成方法。在酸作用下利用空气为氧化剂，邻氨基苄胺化合物与2‑羟基‑2‑苯基苯乙酮进行串联反应一步制备5H‑1,4‑苯并二氮杂卓杂环化合物的合成方法。该方法无需使用昂贵的过渡金属催化剂及配体，而是使用溶剂酸为促进剂，无需其他金属催化剂，无需大量的氧化剂，因而产物无过渡金属残留，适合作为药物制备的前体，该方法条件简单、易于操作、对设备要求较低，且能利用空气为经济安全绿色的氧化剂、溶剂酸为促进剂，唯一副产物为水，原子经济型高。
• (3,4-DIHYDRO-QUINAZOLIN-2-YL)-INDAN-1-YL-AMINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1871748A1

  公开（公告）日：2008-01-02
• US7348332B2
  申请人：——

  公开号：US7348332B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• [EN] (3,4-DIHYDRO-QUINAZOLIN-2-YL)-INDAN-1-YL-AMINES<br/>[FR] (3,4-DIHYDRO-QUINAZOLIN-2-YL)-INDAN-1-YL-AMINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006108773A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or lower alkyl substituted by halogen; R2 is hydrogen, lower alkyl, aryl or hetaryl, wherein aryl and hetaryl may be optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of lower alkyl or halogen; n is 1 or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. It has been found that the compounds of formula I have a good activity on the 5-HT5A receptor. Therefore, the invention provides the use of a compound of formula I for 5-HT5Areceptor related diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R¹ représente l'hydrogène, un alkyle inférieur, un alkoxy inférieur, halogène ou un alkyle inférieur substitué par halogène, R² représente l'hydrogène, un alkyle inférieur, un aryle ou un hétaryle, où l'aryle et l'hétaryle peuvent être facultativement substitués par au moins un substituant sélectionné parmi le groupe comprenant un alkyle inférieur ou halogène, n est égal à 1 ou 2. Cette invention a aussi pour objet des sels d'addition acides acceptables pharmaceutiquement. Les composés de la formule (I) présentent une bonne activité au niveau du récepteur 5-HT_5A. Par conséquent, l'invention a trait à l'utilisation d'un composé de formule (I) dans des maladies associées au récepteur 5-HT_5A.