methyl (2S)-5-(1-methylcyclopropyl)piperazine-2-carboxylate | 852682-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-5-(1-methylcyclopropyl)piperazine-2-carboxylate
• CAS: 852682-84-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: DSKXLXBKWUHRDN-JAMMHHFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-5-(1-methylcyclopropyl)piperazine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,5R)-N-[(2R)-1-[4-(tert-butylcarbamoyl)-4-cyclohexylpiperidin-1-yl]-3-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]-5-(1-methylcyclopropyl)piperazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-Piperazinecarboxamides as potent and selective melanocortin subtype-4 receptor agonists

  摘要：

  We report the discovery and optimization of substituted 2-piperazinecarboxamides as potent and selective agonists of the melanocortin subtype-4 receptor. The 5- and 6-alkylated piperazine compounds exhibit low bioactivation potential as measured by covalent binding in microsome preparations. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.068
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(1-甲基环丙基)乙酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (2S)-5-(1-methylcyclopropyl)piperazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Piperazinecarboxamides as potent and selective melanocortin subtype-4 receptor agonists

  摘要：

  We report the discovery and optimization of substituted 2-piperazinecarboxamides as potent and selective agonists of the melanocortin subtype-4 receptor. The 5- and 6-alkylated piperazine compounds exhibit low bioactivation potential as measured by covalent binding in microsome preparations. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.068