8-Oxo-1,3-diazabicyclo<4.2.0>octan-2-carbonsaeure-tert-butylester | 109533-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-Oxo-1,3-diazabicyclo<4.2.0>octan-2-carbonsaeure-tert-butylester
• 英文别名: tert-butyl 8-oxo-1,3-diazabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate
• CAS: 109533-05-3；109533-06-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 226.276
• InChiKey: LISQNCNLWBFJOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Oxo-1,3-diazabicyclo<4.2.0>octan-2-carbonsaeure-tert-butylester 在 N-甲基吗啉 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 8-Oxo-1,3-diazaobicyclo<4.2.0>oct-2-en-2-carbonsaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Pfaendler, Rudolf; Strasser, Rupert, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 911 - 920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Azido-2-<2-oxo-4-(2-propenyl)-1-azetidinyl>essigsaeure-tert-butylester 在 platinum(IV) oxide 二甲基硫 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 8-Oxo-1,3-diazabicyclo<4.2.0>octan-2-carbonsaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Pfaendler, Rudolf; Strasser, Rupert, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 911 - 920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PFAENDLER, HANS RUDOLF;STRASS. ER, RUPERT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 11, 911-919
  作者：PFAENDLER, HANS RUDOLF、STRASS. ER, RUPERT

  DOI：——

  日期：——