2-Azido-2-<2-oxo-4-(2-propenyl)-1-azetidinyl>essigsaeure-tert-butylester | 109533-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-Azido-2-<2-oxo-4-(2-propenyl)-1-azetidinyl>essigsaeure-tert-butylester
• 英文别名: tert-butyl 2-azido-2-(2-oxo-4-prop-2-enylazetidin-1-yl)acetate
• CAS: 109533-02-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₃
• 分子量: 266.3
• InChiKey: CYAYPMNDCOXEFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Azido-2-<2-oxo-4-(2-propenyl)-1-azetidinyl>essigsaeure-tert-butylester 在 platinum(IV) oxide 二甲基硫 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 8-Oxo-1,3-diazabicyclo<4.2.0>octan-2-carbonsaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Pfaendler, Rudolf; Strasser, Rupert, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 911 - 920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-<2-oxo-4-(2-propenyl)-1-azetidinyl>essigsaeure-tert-butylester 在 氯化亚砜 、 Triton-A-azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-Azido-2-<2-oxo-4-(2-propenyl)-1-azetidinyl>essigsaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Pfaendler, Rudolf; Strasser, Rupert, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 911 - 920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PFAENDLER, HANS RUDOLF;STRASS. ER, RUPERT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 11, 911-919
  作者：PFAENDLER, HANS RUDOLF、STRASS. ER, RUPERT

  DOI：——

  日期：——