(R)-3-[4-(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-piperazine-1-carbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester | 1170035-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-[4-(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-piperazine-1-carbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 1170035-73-0
• 化学式: C₃₂H₃₄N₆O₅
• 分子量: 582.659
• InChiKey: GPLLPQDUMDZBHJ-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  123.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[4-(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-piperazine-1-carbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到(R)-[4-(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-piperazin-1-yl]-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  特权结构指导的喹唑啉衍生物作为锥虫硫醚还原酶抑制剂的合成

  摘要：

  设计了新型喹唑啉类化合物作为寄生虫特异性酶锥虫硫醚还原酶（TR）的抑制剂，并对其生物学活性进行了评估。我们的某些化合物抑制TR，对TR的选择性高于人类谷胱甘肽还原酶，并在体外抑制了寄生虫的生长。我们建议喹唑啉框架是一种特权结构，可以有意地对其进行修饰以设计新型TR抑制剂。此外，特权图案的使用可能会作为一种抗寄生虫潜在候选人的创新方法而出现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.060
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-2-(苄氧基羰基)-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸 、 2-哌嗪基-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到(R)-3-[4-(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-piperazine-1-carbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  特权结构指导的喹唑啉衍生物作为锥虫硫醚还原酶抑制剂的合成

  摘要：

  设计了新型喹唑啉类化合物作为寄生虫特异性酶锥虫硫醚还原酶（TR）的抑制剂，并对其生物学活性进行了评估。我们的某些化合物抑制TR，对TR的选择性高于人类谷胱甘肽还原酶，并在体外抑制了寄生虫的生长。我们建议喹唑啉框架是一种特权结构，可以有意地对其进行修饰以设计新型TR抑制剂。此外，特权图案的使用可能会作为一种抗寄生虫潜在候选人的创新方法而出现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.060