3-氯咪唑并[1,2-a]吡啶 | 5315-73-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3-氯咪唑并[1,2-a]吡啶
• 中文别名: 3-氯咪唑并[1,2-A]吡啶
• 英文名称: 3-chloroimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 5315-73-1
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• 分子量: 152.583
• InChiKey: DZHPZIQQEVQDEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-47°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯咪唑并[1,2-a]吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 lithium tert-butoxide 、 锌 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶并咪唑并吡咯类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供一种吡啶并咪唑并吡咯类化合物，属于有机电致发光功能材料技术领域。结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示：式(Ⅰ)或式(Ⅱ)中，R1、R2、R3各自独立选自氢、C6～16的芳基、含氮原子给电子基团或含氮原子吸电子基团；且R1、R2、R3至少有一个为含氮原子给电子基团。本发明提供化合物，其具有较平衡的载流子传输性能、较高的三线态能级和较高的玻璃化转变温度，不易结晶，具有良好的热稳定性和成膜性，可以作为主体材料、敏化材料、掺杂材料应用在有机电致发光器件的发光层，有效地提高器件的发光效率及寿命。结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示：

  公开号：

  CN112266385A
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶 在 sodium chlorite 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到3-氯咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶的无过渡金属区域选择性 C-H 卤化：亚氯酸钠/溴酸钠作为卤素源†

  摘要：

  提出了一种使用亚氯酸钠/亚溴酸钠作为卤素源的咪唑并[1,2- a ]吡啶的简便的无过渡金属区域选择性卤化反应。该反应为形成C-Cl或C-Br键以合成3-氯或3-溴-咪唑并[1,2- a ]吡啶提供了一种有效的方法，然后将其有效转化为咪唑并[1,2- a ]吡啶核心π-系统通过铃木-宫浦反应。

  DOI：

  10.1039/c7ra12100h

文献信息

• Transition-metal-free regioselective C–H halogenation of imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines: sodium chlorite/bromite as the halogen source
  作者：Junxuan Li、Jiayi Tang、Yuanheng Wu、Qiuxing He、Yue Yu

  DOI：10.1039/c7ra12100h

  日期：——

  facile transition-metal-free regioselective halogenation of imidazo[1,2-a]pyridines using sodium chlorite/bromite as the halogen source is presented. The reaction has provided an efficient method for the formation of C–Cl or C–Br bonds to synthesize 3-chloro or 3-bromo-imidazo[1,2-a]pyridines which were then efficiently transformed into imidazo[1,2-a]pyridine core π-systems by Suzuki–Miyaura reactions

  提出了一种使用亚氯酸钠/亚溴酸钠作为卤素源的咪唑并[1,2- a ]吡啶的简便的无过渡金属区域选择性卤化反应。该反应为形成C-Cl或C-Br键以合成3-氯或3-溴-咪唑并[1,2- a ]吡啶提供了一种有效的方法，然后将其有效转化为咪唑并[1,2- a ]吡啶核心π-系统通过铃木-宫浦反应。
• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN
  申请人：FORMA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160002188A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，它们的合成，应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• Compounds and compositions for inhibition of FASN
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10399951B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to compounds and compositions for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes.

  本发明涉及抑制 FASN 的化合物和组合物、其合成、应用和解毒剂。
• Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US10975071B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, stereoisomer or prodrug thereof, wherein A, B R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, G1, G2, m1, m2, L1, L2 and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了具有作为 G12C 突变 KRAS 蛋白抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药学上可接受的盐、同系物、立体异构体或原药，其中A、B R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、m1、m2、L1、L2和E如本文所定义。还提供了与制备和使用此类化合物相关的方法、包含此类化合物的药物组合物以及调节G12C突变型KRAS蛋白活性以治疗疾病（如癌症）的方法。
• 一种有机化合物及其应用和一种有机电致发光器件
  申请人：北京绿人科技有限责任公司

  公开号：CN117430618A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本发明涉及有机电致发光器件领域，公开了一种有机化合物及其应用、一种有机电致发光器件，该化合物具有式(1)所示的结构。本发明的有机化合物作为有机电致发光器件中的红光主体材料时具有较低的驱动电压及更高的器件发光效率。#imgabs0#