3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 1-tert-butoxycarbonyl-5-(1R-ethoxycarbonyl-2S-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-pyrrolidin-3R-yl ester | 850875-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 1-tert-butoxycarbonyl-5-(1R-ethoxycarbonyl-2S-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-pyrrolidin-3R-yl ester
• 英文别名: [(3R,5S)-5-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-ethoxycarbonylcyclopropyl]carbamoyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl] 3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 850875-57-9
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₇
• 分子量: 527.618
• InChiKey: IBHCRZCZVVKAKP-SITKICAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 1-tert-butoxycarbonyl-5-(1R-ethoxycarbonyl-2S-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-pyrrolidin-3R-yl ester 在 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene](benzylidene)Ru(II) dichloride 盐酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.75h， 生成 (1S,4R,6S,14S,18R)-14-tert-butoxycarbonylamino-18-(3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyloxy)-2,15-dioxo-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.0^4,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AND ACYLSULFONAMIDES AS INHIBITORS OF HCV REPLICATION
  [FR] ACYLSULFONAMIDES ET ACIDES CARBOXYLIQUES MACROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2005037214A3
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 (2S,4R)-tert-butyl 2-((trans)-1-(ethoxycarbonyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 以40%的产率得到3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 1-tert-butoxycarbonyl-5-(1R-ethoxycarbonyl-2S-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-pyrrolidin-3R-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AND ACYLSULFONAMIDES AS INHIBITORS OF HCV REPLICATION
  [FR] ACYLSULFONAMIDES ET ACIDES CARBOXYLIQUES MACROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2005037214A3

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：BLATT LAWRENCE M.

  公开号：US20090286843A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄热病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要治疗的个体施用所述化合物或组合物的有效量。
• US7491794B2
  申请人：——

  公开号：US7491794B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION<br/>[FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2005095403A2

  公开（公告）日：2005-10-13

  The embodiments provide macrocylic compounds, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.