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{(R)-1-[5-but-2-ynyl-7-cyano-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
{(R)-1-[5-but-2-ynyl-7-cyano-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 942585-90-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(R)-1-[5-but-2-ynyl-7-cyano-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[(3R)-1-(5-but-2-ynyl-7-cyano-4-oxo-3-phenacylpyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl)piperidin-3-yl]carbamate
CAS
942585-90-2
化学式
C
29
H
32
N
6
O
4
mdl
——
分子量
528.611
InChiKey
WYZKEYBAMTXBKS-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
39
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
120
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-but-2-ynyl-6-chloro-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile
942585-88-8
C
19
H
13
ClN
4
O
2
364.791
反应信息
作为反应物:
描述:
{(R)-1-[5-but-2-ynyl-7-cyano-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
在 silica gel 、
methanol-dichloromethane
作用下, 以
三氟乙酸
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 6-((R)-3-amino-piperidin-1-yl)-5-but-2-ynyl-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile
参考文献:
名称:
COMPOUNDS
摘要:
本发明提供了新型的脱氮黄质和脱氮次黄嘌呤化合物。这些化合物可用于治疗与二肽基肽酶-IV(DPP-IV)有关的疾病和病况。
公开号:
US20090192138A1
作为产物:
描述:
(R)-3-Boc-氨基哌啶
、
5-but-2-ynyl-6-chloro-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile
以 DMA 为溶剂, 反应 1.17h, 生成
{(R)-1-[5-but-2-ynyl-7-cyano-4-oxo-3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
WO2007/71738
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WO2007/71738
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
COMPOUNDS
申请人:
Baeschlin Daniel Kaspar
公开号:
US20090192138A1
公开(公告)日:
2009-07-30
The invention provides novel deazaxanthine and deazahypoxanthine compounds. The compounds may be useful in the therapy of diseases and conditions in which dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV) is implicated.
本发明提供了新型的脱氮黄质和脱氮次黄嘌呤化合物。这些化合物可用于治疗与二肽基肽酶-IV(DPP-IV)有关的疾病和病况。
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