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(R,E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methylene)methanamine | 88852-09-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R,E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methylene)methanamine
英文别名
——
(R,E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methylene)methanamine化学式
CAS
88852-09-9
化学式
C15H21NO4
mdl
——
分子量
279.336
InChiKey
AEILCEMBUWZFHO-BPKVKKHESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.43
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    49.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • An Enantioselective ?-Lactam Synthesis Starting fromL-(S)-Glyceraldehyde Acetonide
    作者:Christian Hubschwerlen、G�rard Schmid
    DOI:10.1002/hlca.19830660732
    日期:1983.11.2
    Complete diastereoselectivity is observed during the cyclocondensation of activated glycine derivatives with aldimines derived from L-(S)-glyceraldehyde acetonide. 3,4-cis-β-lactams are isolated in high optical and chemical yields. They are converted into key intermediates used in the syntheses of various mono- and bicyclic β-lactam antibiotics. A mechanism is suggested to explain this remarkable
    在活化的甘酸衍生物与衍生自L- (S) -甘油丙酮化物的醛亚胺的环缩合过程中观察到完全的非对映选择性。以高光学和化学收率分离出3,4-顺-β-内酰胺。它们被转化为用于合成各种单环和双环β-内酰胺抗生素的关键中间体。建议一种机制来解释这种非对映选择性。
  • [EN] SALTS AND SOLID FORMS OF MONOBACTAM ANTIBIOTIC<br/>[FR] SELS ET FORMES SOLIDES D'ANTIBIOTIQUE MONOBACTAME
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2017050218A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    Providing new solid forms, salts and polymorphs of 1-(((Z)-(1-(2-aminothiazol-4-yl) -2-oxo-2-(((3S,4R)-2-oxo-4-((2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)-1-sulfoazetidin-3-yl) amino)ethylidene)amino)oxy)-cyclopropanecarboxylic acid (referred to herein as compound X), pharmaceutical compositions containing them, and processes for their manufacture and use in therapy.
    提供新的固体形式、盐和多型体1-(((Z)-(1-(2-氨基噻唑-4-基)-2-氧代-2-(((3S,4R)-2-氧代-4-((2-氧代噁唑啉-3-基)甲基)-1-磺酰基)乙基亚胺)氧基)-环丙烷羧酸(以下简称为化合物X),含有它们的药物组合物,以及其制备和在治疗中应用的方法。
  • Monobactam organic compounds for the treatment of bacterial infections
    申请人:Aulakh Virender Singh
    公开号:US09174978B2
    公开(公告)日:2015-11-03
    This invention pertains generally to antibacterial compounds of Formula I, as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts and formulations thereof. In certain aspects, the invention pertains to methods of using such compounds to treat infections such as those caused by Gram-negative bacteria.
    本发明一般涉及式I的抗菌化合物,如本文所述,以及其药学上可接受的盐和制剂。在某些方面,本发明涉及使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法。
  • Salts and solid forms of a monobactam antibiotic
    申请人:Novartis AG
    公开号:US10919887B2
    公开(公告)日:2021-02-16
    The invention provides new solid forms, salts and polymorphs of 1-(((Z)-(1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-oxo-2-(((3S,4R)-2-oxo-4-((2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)-1-sulfoazetidin-3-yl)amino)ethylidene)amino)oxy)cyclopropanecarboxylic acid (referred to herein as Compound X), pharmaceutical compositions containing them, and processes for their manufacture and use in therapy.
    本发明提供了 1-(((Z)-(1-(2-氨基噻唑-4-基)-2-氧代-2-(((3S、4R)-2-氧代-4-((2-氧代恶唑烷-3-基)甲基)-1-磺酰氮杂环丁烷-3-基)基)亚乙基)基)氧基)环丙烷羧酸(本文中称为化合物 X)、含有它们的药物组合物以及它们的制造和用于治疗的工艺。
  • SALTS AND SOLID FORMS OF A MONOBACTAM ANTIBIOTIC
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP3353175B1
    公开(公告)日:2020-08-12
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