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3-(4-(trifluoromethyl)benzylsulfonyl)-5-(4-isopropylthiazol-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole | 1420834-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-(trifluoromethyl)benzylsulfonyl)-5-(4-isopropylthiazol-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole
英文别名
2-[4-Phenyl-5-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylsulfonyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-4-propan-2-yl-1,3-thiazole;2-[4-phenyl-5-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylsulfonyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-4-propan-2-yl-1,3-thiazole
3-(4-(trifluoromethyl)benzylsulfonyl)-5-(4-isopropylthiazol-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole化学式
CAS
1420834-32-7
化学式
C22H19F3N4O2S2
mdl
——
分子量
492.546
InChiKey
AWUDTCZUYTXKIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些新型的以4-异丙基噻唑为基的磺酰基衍生物的合成和药理学评价为有效的抗微生物剂和抗结核剂
    摘要:
    一系列新颖的磺酰基衍生物3-(取代的苄基磺酰基)-5-(4-异丙基噻唑-2-基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑4a – 4e,异丙基噻唑衍生的席夫碱8a –合成了8l和2-(取代的苄基磺酰基)-5-(4-异丙基噻唑-2-基)-1,3,4-恶二唑11a - 11e并通过IR,1 H NMR,13 C NMR,元素和质谱分析。所有化合物均表现出中度至重要的抗菌和抗真菌活性。抗结核分枝杆菌H37Rv的抗结核筛选结果可确定化合物4e,8b,与一线药物异烟肼(0.25μg/ mL)相比,8f是出色的抗结核分子。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0431-1
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