alanyl-D-isoglutaminyl-N^ε-acetyllysyl-D-alanine amide | 72490-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: alanyl-D-isoglutaminyl-N^ε-acetyllysyl-D-alanine amide
• 英文别名: H-Ala-D-gGlu(NH2)(NH2)-Lys(Ac)-D-Ala-NH2；(2R)-N'-[(2S)-6-acetamido-1-[[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]pentanediamide
• CAS: 72490-74-5
• 化学式: C₁₉H₃₅N₇O₆
• 分子量: 457.53
• InChiKey: CQFFRFQCJQODEC-UNJBNNCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.13
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  228.6
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alanyl-D-isoglutaminyl-N^ε-acetyllysyl-D-alanine amide 、 1-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-N-acetylmuramic acid N-hydroxysuccinimide ester 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到1-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-N-acetylmuramyl-alanyl-D-isoglutaminyl-Nε-acetyllysyl-D-alanine amide
  参考文献：
  名称：

  Zaoral, Milan; Jezek, Jan; Krchnak, Viktor, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 5, p. 1424 - 1446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyloxycarbonyl-N^ε-acetyllysine 在 N-乙基哌啶 、 氨 、 三甲基乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.08h， 生成 alanyl-D-isoglutaminyl-N^ε-acetyllysyl-D-alanine amide
  参考文献：
  名称：

  Zaoral, Milan; Jezek, Jan; Krchnak, Viktor, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 5, p. 1424 - 1446

  摘要：

  DOI：