2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-N-[4-methoxy-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-2-propoxy-phenyl]-acetamide | 213988-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-N-[4-methoxy-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-2-propoxy-phenyl]-acetamide
• CAS: 213988-09-1
• 化学式: C₃₁H₂₉N₃O₆
• 分子量: 539.588
• InChiKey: MKGXMKLFLNXOLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-N-[4-methoxy-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-2-propoxy-phenyl]-acetamide 在 sodium hydride 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-N-({[4-Methoxy-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-2-propoxy-phenyl]-methyl-carbamoyl}-methyl)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-N-[4-methoxy-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-2-propoxy-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7