(S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-[(R)-4-benzyloxycarbonyl-4-((S)-2-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-propionylamino)-butyrylamino]-hexanoic acid benzyl ester | 137040-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-[(R)-4-benzyloxycarbonyl-4-((S)-2-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-propionylamino)-butyrylamino]-hexanoic acid benzyl ester
• CAS: 137040-54-1
• 化学式: C₄₄H₅₆N₄O₁₄
• 分子量: 864.947
• InChiKey: ZASAFTREQNXZBG-LKIHINFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  268.38
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-[(R)-4-benzyloxycarbonyl-4-((S)-2-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-propionylamino)-butyrylamino]-hexanoic acid benzyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以82%的产率得到(S)-6-Carboxyamino-2-[(R)-4-carboxy-4-((S)-2-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-propionylamino)-butyrylamino]-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lerchen, Hans-Georg; Kroll, Hein-Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1728 - 1729

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-di-deoxy-β-D-manno-2-octulosonic acid 、 H-Ala-D-Glu(Lys(Z)-Bzl)-Bzl*TFA 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (S)-6-Benzyloxycarbonylamino-2-[(R)-4-benzyloxycarbonyl-4-((S)-2-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-propionylamino)-butyrylamino]-hexanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lerchen, Hans-Georg; Kroll, Hein-Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1728 - 1729

  摘要：

  DOI：