(1R,3R,5R)-3-Benzenesulfonylmethyl-5-methoxy-cyclohexanol | 127258-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3R,5R)-3-Benzenesulfonylmethyl-5-methoxy-cyclohexanol
• 英文别名: (1R,3R,5R)-3-(benzenesulfonylmethyl)-5-methoxycyclohexan-1-ol
• CAS: 127258-21-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄S
• 分子量: 284.376
• InChiKey: PWEUFMXZULNRLE-JHJVBQTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (1R,3R,5R)-3-Benzenesulfonylmethyl-5-methoxy-cyclohexanol 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ((1R,3S,5R)-3-Benzenesulfonylmethyl-5-methoxy-cyclohexyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Efficient preparation of intermediates corresponding to C22-C27 and C28-C34 of FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a040
• 作为产物：
  描述：

  cis-5-([1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxymethyl)-2-cyclohexen-1-ol 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 氢氟酸 、 双氧水 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 (1R,3R,5R)-3-Benzenesulfonylmethyl-5-methoxy-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Efficient preparation of intermediates corresponding to C22-C27 and C28-C34 of FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a040

文献信息

• LINDE, ROBERT G.;EGBERTSON, MELISSA;COLEMAN, ROBERT S.;JONES, A. BRIAN;DA+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2771-2776
  作者：LINDE, ROBERT G.、EGBERTSON, MELISSA、COLEMAN, ROBERT S.、JONES, A. BRIAN、DA+

  DOI：——

  日期：——