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(1-(mercaptomethyl)cyclopropyl)methanol | 26325-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-(mercaptomethyl)cyclopropyl)methanol
英文别名
[1-(Sulfanylmethyl)cyclopropyl]methanol
(1-(mercaptomethyl)cyclopropyl)methanol化学式
CAS
26325-41-7
化学式
C5H10OS
mdl
——
分子量
118.2
InChiKey
LMTPGGKWEZNPJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl [S-(E)]-2-[3-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-methanesulfonyloxy-propyl] benzoate(1-(mercaptomethyl)cyclopropyl)methanolcaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以86%的产率得到methyl 2-((R)-3-(3-((E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-(((1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)sulfanyl)propyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of a leukotriene antagonist and intermediates thereof
    摘要:
    它包括从公式(V)的中间化合物制备蒙特卢卡斯特的制备过程,该中间化合物是通过相应磺酸盐与1-(巯基甲基)环丙基甲醇的反应预先制备的。化合物(V)与格氏试剂反应,将酯基转化为三级醇,然后将一次醇转化为磺酸盐,用氰基取代磺酸盐基团,最后通过水解反应将氰基化合物转化为羧酸化合物以制备蒙特卢卡斯特。蒙特卢卡斯特也可以通过相应酰胺的水解反应制备。还包括在这种制备过程中有用的中间化合物。
    公开号:
    EP1783117A1
  • 作为产物:
    描述:
    S-(1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl ethanethioate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以100%的产率得到(1-(mercaptomethyl)cyclopropyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of a leukotriene antagonist and intermediates thereof
    摘要:
    它包括从公式(V)的中间化合物制备蒙特卢卡斯特的制备过程,该中间化合物是通过相应磺酸盐与1-(巯基甲基)环丙基甲醇的反应预先制备的。化合物(V)与格氏试剂反应,将酯基转化为三级醇,然后将一次醇转化为磺酸盐,用氰基取代磺酸盐基团,最后通过水解反应将氰基化合物转化为羧酸化合物以制备蒙特卢卡斯特。蒙特卢卡斯特也可以通过相应酰胺的水解反应制备。还包括在这种制备过程中有用的中间化合物。
    公开号:
    EP1783117A1
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文献信息

  • Process for the preparation of a leukotriene antagonist and intermediates thereof
    申请人:ESTEVE QUIMICA, S.A.
    公开号:EP1783117A1
    公开(公告)日:2007-05-09
    It comprises a preparation process of Montelukast from an intermediate compound of formula (V), which is previously prepared by reaction of the corresponding sulfonate with 1-(mercaptomethyl)cyclopropyl)methanol. Compound (V) is reacted with a Grignard reactant to convert the ester group into a tertiary alcohol, followed by conversion of the primary alcohol into a sulfonate, substitution of the sulfonate group by a cyano group, and finally transforming the cyano compound to the carboxilic acid compound by a hydrolysis reaction to afford Montelukast. Montelukast can also be prepared by a hydrolysis reaction of the corresponding amide. It also comprises intermediate compounds useful in such preparation process.
    它包括从公式(V)的中间化合物制备蒙特卢卡斯特的制备过程,该中间化合物是通过相应磺酸盐与1-(巯基甲基)环丙基甲醇的反应预先制备的。化合物(V)与格氏试剂反应,将酯基转化为三级醇,然后将一次醇转化为磺酸盐,用氰基取代磺酸盐基团,最后通过水解反应将氰基化合物转化为羧酸化合物以制备蒙特卢卡斯特。蒙特卢卡斯特也可以通过相应酰胺的水解反应制备。还包括在这种制备过程中有用的中间化合物。
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