tert-butyl 4-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenethyl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate | 928674-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenethyl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-oxo-4-[2-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 928674-95-7
• 化学式: C₂₃H₃₅N₃O₃
• 分子量: 401.549
• InChiKey: KKCBQCFUWQERFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenethyl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate 、 4-氟苯乙酸 在 三氟乙酸 、 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 以78%的产率得到1-(4-(Piperidin-1-ylmethyl)phenethyl)-4-(2-(4-trifluoromethylphenyl)acetyl) piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  The efficacy and cardiac evaluation of aminomethyl tetrahydronaphthalene ketopiperazines: A novel class of potent MCH-R1 antagonists

  摘要：

  The design, synthesis, and biological studies of a novel class of MCH-R1 antagonists based on an amino tetrahydronaphthalene ketopiperazine scaffold is described. Compounds within this class promoted significant body weight reduction in mouse diet induced obesity studies. The potential for hERG blockage activity and QT interval studies in anesthetized dogs are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.028
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸甲酯 在 吡啶 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 tert-butyl 4-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenethyl]-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The efficacy and cardiac evaluation of aminomethyl tetrahydronaphthalene ketopiperazines: A novel class of potent MCH-R1 antagonists

  摘要：

  The design, synthesis, and biological studies of a novel class of MCH-R1 antagonists based on an amino tetrahydronaphthalene ketopiperazine scaffold is described. Compounds within this class promoted significant body weight reduction in mouse diet induced obesity studies. The potential for hERG blockage activity and QT interval studies in anesthetized dogs are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.028