5,7-dimethyl-2,6'-biquinoline | 1224953-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dimethyl-2,6'-biquinoline
• 英文别名: 5,7-Dimethyl-2-quinolin-6-ylquinoline；5,7-dimethyl-2-quinolin-6-ylquinoline
• CAS: 1224953-56-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: ILHVTCQTHBRLLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-aminophenyl)-5,7-dimethylquinoline 、 甘油 在 硫酸 、 sodium iodide 作用下， 反应 3.17h， 以40%的产率得到5,7-dimethyl-2,6'-biquinoline
  参考文献：
  名称：

  多组分亚氨基-Diels-Alder环加成和分子内Friedel-Crafts环化反应合成新的双联联喹啉衍生物

  摘要：

  报道了新的和有效的途径，用于多样化连接的2,6'-，2,7'-，2,2'-或2,8'-联喹啉衍生物。这些路线基于亚氨基-Diels-Alder环加成反应和分子内Friedel-Crafts环化反应的强大方法。 双喹啉衍生物-亚氨基-狄尔斯-阿尔德反应-环加成反应-分子内Friedel-Crafts反应-环化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218613

文献信息

• Synthesis of New Diversely Linked Biquinoline Derivatives by Multicomponent Imino-Diels-Alder Cycloaddition and Intramolecular Friedel-Crafts Cyclization
  作者：Luis Saavedra、Vladimir Kouznetsov、Gabriel Vallejos C.、Margarita Gutierrez C.、Carlos Meléndez Gómez、Leonor Vargas Méndez、John Bermúdez Jaimes

  DOI：10.1055/s-0029-1218613

  日期：2010.2

  New and efficient routes for diversely linked 2,6′-, 2,7′-, 2,2′-, or 2,8′-biquinoline derivatives are reported. These routes are based on the powerful methodologies of imino-Diels-Alder cycloaddition reactions and intramolecular Friedel-Crafts cyclization reactions. biquinoline derivatives - imino-Diels-Alder reactions - cycloadditions - intramolecular Friedel-Crafts reaction - cyclizations

  报道了新的和有效的途径，用于多样化连接的2,6'-，2,7'-，2,2'-或2,8'-联喹啉衍生物。这些路线基于亚氨基-Diels-Alder环加成反应和分子内Friedel-Crafts环化反应的强大方法。 双喹啉衍生物-亚氨基-狄尔斯-阿尔德反应-环加成反应-分子内Friedel-Crafts反应-环化