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9-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]deca-9-ene-6-ethyl carboxylate | 1290639-99-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]deca-9-ene-6-ethyl carboxylate
英文别名
ethyl 9-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]dec-9-ene-6-carboxylate;Ethyl 7-(4-methoxyphenyl)-9-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]dec-6-ene-10-carboxylate
9-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]deca-9-ene-6-ethyl carboxylate化学式
CAS
1290639-99-4
化学式
C24H28N2O3
mdl
——
分子量
392.498
InChiKey
GAFIJJDBJLVRST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0~90.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 3.1h, 生成 9-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]deca-9-ene-6-ethyl carboxylate
    参考文献:
    名称:
    活化的粉煤灰催化了新型螺咪唑烷衍生物的潜在合成,这是潜在的抗菌剂和抗真菌剂。
    摘要:
    在干燥培养基中合成了一系列新型螺亚咪唑烷衍生物,并对其抗微生物活性进行了筛选。结构-活性关系结果表明,化合物22、23对抗铜绿假单胞菌,24对抗金黄色葡萄球菌,24、25对抗肺炎克雷伯菌,27对抗金黄色葡萄球菌,β-H。链球菌,29对抗M.luteus,K。 29,30的寻常型肺炎肺炎在最小抑制浓度(MIC)值为6.25 µg / mL时表现出出色的抗菌活性。化合物23对石膏霉菌,25、29对念珠菌6和29、30对白色念珠菌具有很好的抗真菌活性,MIC值为6.25 µg / mL。
    DOI:
    10.3109/14756366.2010.503611
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文献信息

  • Synthesis, spectral analysis, and in vitro microbiological evaluation of ethyl 7,9-diaryl-1, 4-diazaspiro[4.5]dec-9-ene-6- carboxylates as a new class of antibacterial and antifungal agents
    作者:J. Thanusu、V. Kanagarajan、M. Gopalakrishnan
    DOI:10.1007/s10593-011-0801-5
    日期:2011.8
    A series of novel ethyl 7,9-diaryl-1,4-diazaspiro[4.5]dec-9-ene-6-carboxylates was synthesized by the reaction of ethyl 4,6-diaryl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylates with ethylenediamine in the presence of p-toluenesulfonic acid without a solvent under focused microwave irradiation. The title compounds were screened for their antimicrobial activities against a spectrum of clinically isolated microorganisms.
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