9-bromo-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-5-ol | 1430812-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 9-bromo-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-5-ol
• 英文别名: 9-Bromo-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol；9-bromo-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol
• CAS: 1430812-46-6
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: ODTOWRPWPVQUCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-5-ol 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N'-(9-bromo-8-methoxy-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和构象限制的异戊康他汀A-4类似物的5-芳基苯并恶心的抗癌特性。

  摘要：

  一系列新颖benzoxepins的6被设计并作为刚性-制备异根据使用的耦合会聚策略CA-4类似物Ñ与芳基碘化物-tosylhydrazones在钯催化下。与CA-4和iso CA-4最相似的最有效的化合物6b在纳摩尔浓度下对各种癌细胞系表现出抗增殖活性，并在微摩尔范围内抑制微管蛋白的组装。此外，苯并xepin 6b导致HCT116，K562，H1299和MDA-MB231癌细胞系在G 2中被阻滞/ M期的细胞周期，并在低浓度下强烈诱导细胞凋亡。对接研究表明，苯并二恶英6b在β-微管蛋白上的秋水仙碱结合位点采用类似于iso CA-4的取向。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.042
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-bromo-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和构象限制的异戊康他汀A-4类似物的5-芳基苯并恶心的抗癌特性。

  摘要：

  一系列新颖benzoxepins的6被设计并作为刚性-制备异根据使用的耦合会聚策略CA-4类似物Ñ与芳基碘化物-tosylhydrazones在钯催化下。与CA-4和iso CA-4最相似的最有效的化合物6b在纳摩尔浓度下对各种癌细胞系表现出抗增殖活性，并在微摩尔范围内抑制微管蛋白的组装。此外，苯并xepin 6b导致HCT116，K562，H1299和MDA-MB231癌细胞系在G 2中被阻滞/ M期的细胞周期，并在低浓度下强烈诱导细胞凋亡。对接研究表明，苯并二恶英6b在β-微管蛋白上的秋水仙碱结合位点采用类似于iso CA-4的取向。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.042

文献信息

• Design, synthesis and anticancer properties of 5-arylbenzoxepins as conformationally restricted iso combretastatin A-4 analogs
  作者：Evelia Rasolofonjatovo、Olivier Provot、Abdallah Hamze、Jordi Rodrigo、Jérome Bignon、Joanna Wdzieczak-Bakala、Christine Lenoir、Déborah Desravines、Joëlle Dubois、Jean-Daniel Brion、Mouad Alami

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.12.042

  日期：2013.4

  A series of novel benzoxepins 6 was designed and prepared as rigid-isoCA-4 analogs according to a convergent strategy using the coupling of N-tosylhydrazones with aryl iodides under palladium catalysis. The most potent compound 6b, having the greatest resemblance to CA-4 and isoCA-4 displayed antiproliferative activity at nanomolar concentrations against various cancer cell lines and inhibited tubulin

  一系列新颖benzoxepins的6被设计并作为刚性-制备异根据使用的耦合会聚策略CA-4类似物Ñ与芳基碘化物-tosylhydrazones在钯催化下。与CA-4和iso CA-4最相似的最有效的化合物6b在纳摩尔浓度下对各种癌细胞系表现出抗增殖活性，并在微摩尔范围内抑制微管蛋白的组装。此外，苯并xepin 6b导致HCT116，K562，H1299和MDA-MB231癌细胞系在G 2中被阻滞/ M期的细胞周期，并在低浓度下强烈诱导细胞凋亡。对接研究表明，苯并二恶英6b在β-微管蛋白上的秋水仙碱结合位点采用类似于iso CA-4的取向。