(9-methyl-9H-carbazol-3-yl)boronic acid | 1039761-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (9-methyl-9H-carbazol-3-yl)boronic acid
• 英文别名: (9-methylcarbazol-3-yl)boronic acid
• CAS: 1039761-02-8
• 化学式: C₁₃H₁₂BNO₂
• 分子量: 225.055
• InChiKey: BVTOJARMLGAXGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.4±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-methyl-9H-carbazol-3-yl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Dichlorozirconium(2+);dimethyl-[4-(9-methylcarbazol-3-yl)-2-propan-2-ylinden-1-id-1-yl]-[2-methyl-4-(9-methylcarbazol-3-yl)inden-1-id-1-yl]silane
  参考文献：
  名称：

  新型茂金属化合物、包含其的催化剂组合物以及使用它们制备烯烃聚合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种新型茂金属化合物、包含该茂金属化合物的催化剂组合物以及使用该催化剂组合物制备烯烃聚合物的方法。

  公开号：

  CN115443283A
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-9-甲基咔唑 、 硼酸三甲酯 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到(9-methyl-9H-carbazol-3-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  CARBAZOLE-BASED COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING ORGANIC LAYER INCLUDING THE CARBAZOLE-BASED COMPOUND

  摘要：

  提供了一个以下式代表的基于咔唑的化合物和包括该基于咔唑的化合物的有机发光器件：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14如规范中所定义。该基于咔唑的化合物具有良好的电学特性和电荷传输能力，因此，可用作全光谱颜色（包括红色、绿色、蓝色和白色）的荧光或磷光器件的孔注入材料、孔传输材料和/或发射材料，从而使得能够生产具有高效率、低驱动电压和高亮度的有机发光器件成为可能。

  公开号：

  US20080174237A1

文献信息

• 벤조티오펜계 유도체 및 유기 전계 발광 분야에서의 그의 응용
  申请人：Kunshan Visionox Display Co., Ltd. 쿤산 비젼녹스 디스플레이 컴퍼니 리미티드(520080135361)

  公开号：KR20150065184A

  公开（公告）日：2015-06-12

  본 발명은 식(I)로 표시되는 화합물에 관한 것으로서, 그중에서 R과 R는 독립적으로 치환 또는 비치환된 C~C의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 C~C의 카바졸기, 치환 또는 비치환된 C~C의 벤조티오펜기 또는 치환 또는 비치환된 C~C의 벤조퓨란기로부터 선택된 하나이고, L는 가교그룹이며, 단일 결합, C~C의 치환된 아릴아민, C~C의 치환된 카바졸, C~C의 치환된 벤조티오펜, 산소원자, 질소원자 또는 유황원자로부터 선택된 하나이고, R-R은 독립적으로 H원자, C-C의 지방족 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소 그룹 또는 C-C의 방향족 그룹으로부터 선택되거나 인접한 두 그룹이 연결되어 고리를 이루어 나프토티오펜 유도체를 형성하며, m, n은 0-3인 정수로부터 선택되고, m+n은 0보다 크고 3보다 작거나 같다. 본 발명은 또한 상기 유형의 화합물이 유기 전계 발광소자 중에서의 용도를 보호하며 특히 OLED 소자에서의 정공 전달 소재, 정공 주입 소재 또는 유기 발광 재료의 주 소재로서의 용도를 보호한다.

  这项发明涉及一种用I表示的化合物，其中R和R分别独立地选择自取代或非取代的C~C芳基胺基、取代或非取代的C~C卡巴唑基、取代或非取代的C~C苯并硫基或取代或非取代的C~C苯并呋喃基中的一种，L是桥联基，选择自单键、取代的C~C芳基胺、取代的C~C卡巴唑、取代的C~C苯并硫、氧原子、氮原子或硫原子中的一种，R-R分别独立地选择自氢原子、C-C脂族直链或支链烷烃基或C-C芳族基中的一种，或相邻的两个基团连接形成环并形成萘噻吩衍生物，m、n是选择自0-3的整数，m+n大于0且小于或等于3。该发明还保护了上述类型的化合物在有机电致发光器件中的用途，特别是作为OLED器件中的正电荷传输材料、正电荷注入材料或有机发光材料的主要材料的用途。
• Nickel‐ and Palladium‐Catalyzed Cross‐Coupling Reactions of Organostibines with Organoboronic Acids
  作者：Dejiang Zhang、Liyuan Le、Renhua Qiu、Wai‐Yeung Wong、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/anie.202011491

  日期：2021.2.8

  successful synthesis of arylated stibine 3 a in a scale of 34.77 g demonstrates high synthetic potential of this transformation. The formed stibines (R3Sb) were then used for the palladium‐catalyzed carbon–carbon bond forming reaction with aryl boronic acids [R−B(OH)2], giving biaryls with high selectivity, even the structures of two organomoieties (R and R′) are very similar. Plausible catalytic pathways

  镍催化的halostibines交叉偶联，开发了一种形成锑-碳键的策略。该方法已被用于从相应的环状和非环状halostibines合成各种三芳基和二芳基烷基stibines。该方案显示了广泛的底物范围（72个实例），并且与各种官能团（如醛，酮，烯烃，炔烃，卤代芳烃（F，Cl，Br，I）和杂芳烃）兼容。成功合成规模为34.77 g的芳基锑化3a证明了这种转化的高合成潜力。然后将形成的stibines（R 3 Sb）用于与芳基硼酸[ RB （OH）2的钯催化的碳-碳键形成反应，从而产生具有高选择性的联芳基，甚至两个有机基团（R和R'）的结构也非常相似。根据控制实验提出了合理的催化途径。
• Thermodynamics and Conformations in the Formation of Excited States and Their Interconversions for Twisted Donor-Substituted Tridurylboranes
  作者：Mao Mao、Ming-Guang Ren、Qin-Hua Song

  DOI：10.1002/chem.201201719

  日期：2012.11.26

  state conversion is opposite to the viscosity effect, and temperature effects derive from its resulting changes of polarity and viscosity. For example, the increase of the polarity of the solvent results in excited‐state conversions from the LE state to the ICT state, and/or from the ICT to the TICT state, and an increased viscosity leads to the opposite conversions. On the basis of electrochemical

  我们合成了一系列供体取代的三硬脂酸硼烷，它们包含不同类型和数量的生色团，包括1-py（PB1-3），3-咔唑（CBC1-3）或取代的对-咔唑-N-苯基（CBN3a–c）作为各种供体-受体（D–A）分子。通过UV / Vis吸收和荧光光谱以及循环伏安法（CV）研究了这些扭曲的D–A分子的光物理和电化学性质。溶剂极性，粘度和温度对荧光发射的影响揭示了三种激发态的存在，以及它们在三种激发态之间的平衡和相互转化。与电荷分离程度和构象变化的顺序有关，与之相比，三个激发态为局部激发（LE）状态，分子内电荷转移（ICT）状态更加平坦，ICT（TICT）状态更加扭曲基态。TICT状态正在经历构象变化，与ICT状态相比，能源壁垒更高。溶剂极性对状态转换的影响与粘度影响相反，而温度影响则源于其极性和粘度的变化。例如，溶剂极性的增加导致从LE状态到ICT状态和/或从ICT到TICT状态的激发态转化，而粘度增加导
• Energetic requirements of iridium(<scp>iii</scp>) complex based photosensitisers in photocatalytic hydrogen generation
  作者：Shengqiang Fan、Xu Zong、Paul E. Shaw、Xin Wang、Yan Geng、Arthur R. G. Smith、Paul L. Burn、Lianzhou Wang、Shih-Chun Lo

  DOI：10.1039/c4cp02997f

  日期：——

  Hydrogen generation is observed when excited Ir(iii) complexes (PS*) are reduced by the sacrificial agent (SA), which occurs when E(PS*/PS⁻) and E(SA⁺/SA) is >0.2 V.

  当激发的Ir（III）配合物（PS*）被牺牲剂（SA）还原时，会观察到氢气生成，这发生在E（PS*/PS⁻）和E（SA⁺/SA）大于0.2 V时。
• 有机化合物、混合物、组合物及其应用
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN114349646A

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明涉及一种有机化合物，包含其的混合物和组合物，及其在有机电子器件中的应用。本发明涉及的有机化合物作为传输层材料应用于电致发光器件中，特别是OLED器件中。按照本发明涉及的有机化合物应用于制备电致发光器件时，能提高电致发光器件的发光效率及寿命，为制造成本低、效率高、寿命长、低滚降的发光器件提供了一种解决方案。