8-(Toluene-4-sulfonyl)-7,8,9,10,17,18,19,20,21,22-decahydro-6H,16H-5,11-dioxa-8,16,22-triaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene | 109888-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(Toluene-4-sulfonyl)-7,8,9,10,17,18,19,20,21,22-decahydro-6H,16H-5,11-dioxa-8,16,22-triaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene
• 英文别名: 6H,16H-Dibenzo[h,q][1,7,4,10,16]dioxatriazacyclooctadecine, 7,8,9,10,17,18,19,20,21,22-decahydro-8-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-；5-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,8-dioxa-5,15,21-triazatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(26),9,11,13,22,24-hexaene
• CAS: 109888-87-1
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₄S
• 分子量: 509.67
• InChiKey: NNFZRSCORKEKPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-242 °C
• 沸点：
  698.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(Toluene-4-sulfonyl)-7,8,9,10,17,18,19,20,21,22-decahydro-6H,16H-5,11-dioxa-8,16,22-triaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到7,8,9,10,17,18,19,20,21,22-Decahydro-6H,16H-5,11-dioxa-8,16,22-triaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macroheterocycles ? Analogs of dibenzo-crown compounds. 18-Membered dioxadiaza-crown compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479353
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(2-nitrophenoxy)-3-(4-toluenesulfonyl)-3-azapentane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8-(Toluene-4-sulfonyl)-7,8,9,10,17,18,19,20,21,22-decahydro-6H,16H-5,11-dioxa-8,16,22-triaza-dibenzo[a,j]cyclooctadecene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macroheterocycles ? Analogs of dibenzo-crown compounds. 18-Membered dioxadiaza-crown compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479353

文献信息

• FORMANOVSKIJ, A. A.;MIXURA, I. V.;SOKOLOVSKIJ, S. A.;MURAXOVSKAYA, A. S.;+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 8, S. 1128-1135
  作者：FORMANOVSKIJ, A. A.、MIXURA, I. V.、SOKOLOVSKIJ, S. A.、MURAXOVSKAYA, A. S.、+

  DOI：——

  日期：——