4-(2-氨基苯基)-3-甲基吡唑 | 114554-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2-氨基苯基)-3-甲基吡唑
• 英文名称: 4-(2-aminophenyl)-3-methylpyrazole
• 英文别名: 2-(3-methyl-1(2)H-pyrazol-4-yl)-aniline；2-(3-Methyl-1(2)H-pyrazol-4-yl)-anilin；2-(5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)aniline
• CAS: 114554-24-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• mdl: MFCD11857809
• 分子量: 173.217
• InChiKey: ZHXWZWAXBVIKCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基苯基)-3-甲基吡唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-甲基-4-苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Alberti, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 720,724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰吲哚 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(2-氨基苯基)-3-甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  吲哚系列的α-二酮与肼的异常反应

  摘要：

  吲哚系列的对称和不对称 α-二酮是通过 3-吲哚乙醛酰氯与杂环的 Friedel-Crafts 反应合成的。发现 N-未取代的二酮与肼产生 3H-吡唑并 [3,4-c] 喹啉衍生物的非常规反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0348-2

文献信息

• Alberti, Gazzetta Chimica Italiana, 1947, vol. 77, p. 398,415
  作者：Alberti

  DOI：——

  日期：——
• Alberti, Gazzetta Chimica Italiana, 1939, vol. 69, p. 568,575
  作者：Alberti

  DOI：——

  日期：——
• Alberti, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 781,786
  作者：Alberti

  DOI：——

  日期：——
• Unusual reaction of α-diketones of the indole series with hydrazine
  作者：A. V. Kolotaev、L. I. Belen’kii、A. S. Kononikhin、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/s11172-006-0348-2

  日期：2006.5

  Symmetrical and unsymmetrical α-diketones of the indole series were synthesized by the Friedel-Crafts reaction of 3-indolylglyoxyl chlorides with heterocycles. A nonconventional reaction of N-unsubstituted diketones with hydrazine producing 3H-pyrazolo[3,4-c]quinoline derivatives was found.

  吲哚系列的对称和不对称 α-二酮是通过 3-吲哚乙醛酰氯与杂环的 Friedel-Crafts 反应合成的。发现 N-未取代的二酮与肼产生 3H-吡唑并 [3,4-c] 喹啉衍生物的非常规反应。
• Alberti, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 720,724
  作者：Alberti

  DOI：——

  日期：——