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4-(2-氨基苯基)-3-甲基吡唑 | 114554-24-4

中文名称
4-(2-氨基苯基)-3-甲基吡唑
中文别名
——
英文名称
4-(2-aminophenyl)-3-methylpyrazole
英文别名
2-(3-methyl-1(2)H-pyrazol-4-yl)-aniline;2-(3-Methyl-1(2)H-pyrazol-4-yl)-anilin;2-(5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)aniline
4-(2-氨基苯基)-3-甲基吡唑化学式
CAS
114554-24-4
化学式
C10H11N3
mdl
MFCD11857809
分子量
173.217
InChiKey
ZHXWZWAXBVIKCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-氨基苯基)-3-甲基吡唑盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 3-甲基-4-苯基吡唑
    参考文献:
    名称:
    Alberti, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 720,724
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰吲哚一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-(2-氨基苯基)-3-甲基吡唑
    参考文献:
    名称:
    吲哚系列的α-二酮与肼的异常反应
    摘要:
    吲哚系列的对称和不对称 α-二酮是通过 3-吲哚乙醛酰氯与杂环的 Friedel-Crafts 反应合成的。发现 N-未取代的二酮与肼产生 3H-吡唑并 [3,4-c] 喹啉衍生物的非常规反应。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0348-2
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文献信息

  • Alberti, Gazzetta Chimica Italiana, 1947, vol. 77, p. 398,415
    作者:Alberti
    DOI:——
    日期:——
  • Alberti, Gazzetta Chimica Italiana, 1939, vol. 69, p. 568,575
    作者:Alberti
    DOI:——
    日期:——
  • Alberti, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 781,786
    作者:Alberti
    DOI:——
    日期:——
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