(4-ethoxy-3,5-difluorophenyl)methanol | 1017779-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-ethoxy-3,5-difluorophenyl)methanol
• 英文别名: 4-ethoxy-3,5-difluorobenzyl alcohol
• CAS: 1017779-35-9
• 化学式: C₉H₁₀F₂O₂
• 分子量: 188.174
• InChiKey: TUTXCECYJMMZLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethoxy-3,5-difluorophenyl)methanol 、 methyl 1-((5'-hydroxy-1',3'-dihydrospiro[azetidine-3,2'-inden]-1-yl)methyl)cyclopropanecarboxylate 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.08h， 以69.1%的产率得到methyl 1-((5’-((4-ethoxy-3,5-difluorobenzyl)oxy)-1’,3’-dihydrospiro[azetidine-3,2’-inden]-1-yl)methyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环化合物作为SIP调节剂，包含该化合物的药物组合物，以及它们在治疗或缓解由SIP受体介导的疾病或失调症中的用途。

  公开号：

  WO2018083171A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氟苯甲酸 在 sodium hydride 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-ethoxy-3,5-difluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LP-PLA2
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDONE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LP-PLA2

  摘要：

  本发明涉及一种新型的抑制Lp-PLA2活性的嘧啶并[1,6-a]嘧啶-6(2H)-酮化合物，以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等方面的用途。

  公开号：

  WO2014114249A1

文献信息

• BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LP-PLA2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20150344485A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to novel pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的嘧啶[1,6-a]嘧啶-6(2H)-酮化合物，可抑制Lp-PLA2活性，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等方面的用途。
• SPIRO-COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  申请人：Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：EP3535244A1

  公开（公告）日：2019-09-11
• SPIRO-COMPOUNDS AS SIP MODULATORS
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20200055817A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) as SIP modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment or alleviation of diseases or disorders mediated by an SIP receptor.
• [EN] SPIRO-COMPOUNDS AS S1P MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO EN TANT QUE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2018083171A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) as SIP modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment or alleviation of diseases or disorders mediated by an SIP receptor.

  本发明涉及式(I)的杂环化合物作为SIP调节剂，包含该化合物的药物组合物，以及它们在治疗或缓解由SIP受体介导的疾病或失调症中的用途。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LP-PLA2<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDONE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LP-PLA2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014114249A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to novel pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的抑制Lp-PLA2活性的嘧啶并[1,6-a]嘧啶-6(2H)-酮化合物，以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等方面的用途。