(-)-(3aR,4R,7aR)-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methylindan-1,5-dione | 105764-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(3aR,4R,7aR)-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methylindan-1,5-dione
• CAS: 105764-26-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄S
• 分子量: 320.409
• InChiKey: DRAYWWLADKFVDM-CKEIUWERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3aR,4R,7aR)-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methylindan-1,5-dione 在 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 (R)-6-Methyl-2-[(1R,2R)-2-methyl-3-oxo-2-(2-oxo-ethyl)-cyclopentyl]-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to the stereocontrolled synthesis of steroid side chains including the CD-ring system: the first total synthesis of (+)-8.alpha.-(phenylsulfonyl)-des-AB-cholestane and its efficient conversion into Grundmann's ketone and vitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a049
• 作为产物：
  描述：

  (7Ar)-7a-甲基-2,3,7,7a-四氢-1H-茚-1,5(6h)-二酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 (-)-(3aR,4R,7aR)-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methylindan-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to the stereocontrolled synthesis of steroid side chains including the CD-ring system: the first total synthesis of (+)-8.alpha.-(phenylsulfonyl)-des-AB-cholestane and its efficient conversion into Grundmann's ketone and vitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a049