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2-Azepan-1-yl-1-(4-butoxy-phenyl)-ethanone
2-Azepan-1-yl-1-(4-butoxy-phenyl)-ethanone | 88675-34-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Azepan-1-yl-1-(4-butoxy-phenyl)-ethanone
英文别名
2-(Azepan-1-yl)-1-(4-butoxyphenyl)ethan-1-one;2-(azepan-1-yl)-1-(4-butoxyphenyl)ethanone
CAS
88675-34-7
化学式
C
18
H
27
NO
2
mdl
——
分子量
289.418
InChiKey
XZHXPXJGGMCPQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
21
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
α-bromomethyl p(n-butyloxy)phenyl cetone
53704-75-9
C
12
H
15
BrO
2
271.154
反应信息
作为产物:
描述:
环己亚胺
、
α-bromomethyl p(n-butyloxy)phenyl cetone
以
乙醚
为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到2-Azepan-1-yl-1-(4-butoxy-phenyl)-ethanone
参考文献:
名称:
Synthesis and antiinflammatory activity of hydrochlorides of substituted α-aminoacetophenones
摘要:
DOI:
10.1007/bf00765023
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis and antiinflammatory activity of hydrochlorides of substituted α-aminoacetophenones
作者:
S. A. Gabrielyan、G. A. Gevorgyan、N. A. Apoyan、L. P. Podol'skaya、O. L. Mndzhoyan
DOI:
10.1007/bf00765023
日期:
1983.10
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