Propyl-(1-phenyl-pyrazolyl-4)-keton | 100381-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Propyl-(1-phenyl-pyrazolyl-4)-keton
• 英文别名: 1-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-butan-1-one；1-(1-Phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-butan-1-on；1-Butanone, 1-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-；1-(1-phenylpyrazol-4-yl)butan-1-one
• CAS: 100381-50-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: DZCPWLHERLHOPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propyl-(1-phenyl-pyrazolyl-4)-keton 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 4-butyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  360.一些吡唑衍生物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001819
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium dichromate 、 乙醚 、 硫酸 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 Propyl-(1-phenyl-pyrazolyl-4)-keton
  参考文献：
  名称：

  360.一些吡唑衍生物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001819

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Deuteration of Arylketone Oxime Ethers
  作者：Zhen‐Yu Wang、Xu Zhang、Wen‐Qing Chen、Guo‐Dong Sun、Xing Wang、Lin Tan、Hui Xu、Hui‐Xiong Dai

  DOI：10.1002/anie.202319773

  日期：2024.3.18

  A palladium-catalyzed deuteration of arylketone oxime ethers has been realized. Regioselective deuteration of some biologically important drugs and natural products is showcased via Friedel–Crafts acylation and subsequent deacylative deuteration. Vicinal difunctionalization of electro-rich arenes is achieved by using the ketone as both directing group and leaving group.

  已经实现了芳酮肟醚的钯催化氘化。通过弗里德尔-克拉夫茨酰化和随后的脱酰氘化展示了一些具有重要生物学意义的药物和天然产物的区域选择性氘化。富电芳烃的邻位双官能化是通过使用酮作为导向基团和离去基团来实现的。