13H-indeno<1,2-c>phenanthrene | 212-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 13H-indeno<1,2-c>phenanthrene
• 英文别名: 1',2'-Naphtho-1,2-fluoren；13H-indeno[1,2-c]phenanthrene；13H-Indeno[1,2-c]phenanthren；13h-Indeno[1,2-c]phenanthrene；pentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.016,21]henicosa-1(13),2(10),4,6,8,11,14,16,18,20-decaene
• CAS: 212-54-4
• 化学式: C₂₁H₁₄
• 分子量: 266.342
• InChiKey: WEMRWGUFDIQNDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  344.54°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1340 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13H-indeno<1,2-c>phenanthrene 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 13H-indeno[1,2-c]phenanthrene-5,6-dione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  181.多环芳烃。第XXXIII部分。萘（1'：2'-1：2）芴和萘（2'：1'-2：3）芴的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000842
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 铜 作用下， 生成 13H-indeno<1,2-c>phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  181.多环芳烃。第XXXIII部分。萘（1'：2'-1：2）芴和萘（2'：1'-2：3）芴的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000842

文献信息

• Synthesis of oxygenated metabolites of indeno[1,2,3-cd]pyrene
  作者：Joseph E. Rice、Edmond J. LaVoie、Dan J. McCaustland、Daniel L. Fischer、James C. Wiley

  DOI：10.1021/jo00363a005

  日期：1986.6
• RICE, J. E.;LAVOIE, E. J.;MCCAUSTLAND, D. J.;FISCHER, D. L.;WILEY, J. C. +, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 13, 2428-2434
  作者：RICE, J. E.、LAVOIE, E. J.、MCCAUSTLAND, D. J.、FISCHER, D. L.、WILEY, J. C. +

  DOI：——

  日期：——
• 181. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXXIII. Synthesis of naphtho(1′ : 2′-1 : 2)fluorene and naphtho(2′ : 1′-2 : 3)fluorene
  作者：J. W. Cook、E. F. M. Stephenson

  DOI：10.1039/jr9490000842

  日期：——