4-fluoro-2-hydroxy-5-methylbenzoic acid | 1188381-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-2-hydroxy-5-methylbenzoic acid
• CAS: 1188381-75-0
• 化学式: C₈H₇FO₃
• 分子量: 170.14
• InChiKey: WKBAICHSAUPAIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲基-苯甲酸 在 氧气 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 对苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 115.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以72%的产率得到4-fluoro-2-hydroxy-5-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed Hydroxylation of Arenes with 1 atm of O₂ or Air

  摘要：

  Pd(II)-catalyzed ortho-hydroxylation of variously substituted benzoic acids under 1 atm of O-2 or air is achieved under nonacidic conditions. Extensive labeling studies support a direct oxygenation of aryl C-H bonds with molecular oxygen.

  DOI：

  10.1021/ja907198n

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012067663A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention features compounds of formula (I): and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。
• [EN] PD(II)-CATALYZED HYDROXYLATION OF ARENES WITH O2 OR AIR<br/>[FR] HYDROXYLATION CATALYSÉE PAR PD (II) D'ARÈNES AVEC O2 OU DE L'AIR
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2011037929A2

  公开（公告）日：2011-03-31

  Pd (II) -catalyzed ortho-hydroxylat ion of variously substituted aromatic carboxylic acids under O2 or air is achieved under non-acidic conditions. Extensive labeling studies support a direct oxygenation of aryl C-H bonds with molecular oxygen.
• Pd(II)-Catalyzed Hydroxylation of Arenes with 1 atm of O₂ or Air
  作者：Yang-Hui Zhang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja907198n

  日期：2009.10.21

  Pd(II)-catalyzed ortho-hydroxylation of variously substituted benzoic acids under 1 atm of O-2 or air is achieved under nonacidic conditions. Extensive labeling studies support a direct oxygenation of aryl C-H bonds with molecular oxygen.